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藥物臨床試驗(yàn)不良事件的記錄與報(bào)告

臨床試驗(yàn)核查標(biāo)準(zhǔn)

藥物臨床試驗(yàn) 安全評(píng)價(jià)?廣東共識(shí)（2020）（征求意見(jiàn)稿）

新版GCP實(shí)施后藥物臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)核查的關(guān)注點(diǎn)及常見(jiàn)問(wèn)題淺析

如何監(jiān)查AE，你真的了然于心了嗎？

新藥臨床試驗(yàn)中安全性報(bào)告管理

現(xiàn)場(chǎng)提問(wèn)

【討論】2016年第92號(hào)公告：這就是一份監(jiān)查報(bào)告！

臨床試驗(yàn)保險(xiǎn)買or不買？到底保誰(shuí)？

研究者發(fā)起的臨床研究的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及倫理審查

中國(guó)乳腺癌臨床試驗(yàn)現(xiàn)狀與展望

《GCP》-2018（修訂草案征求意見(jiàn)稿）發(fā)布

SAE和SUSAR上報(bào)流程

【新進(jìn)展】藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)：真實(shí)世界大數(shù)據(jù)分析已成未來(lái)研究方向

中山大學(xué)學(xué)者領(lǐng)銜Lancet發(fā)表中國(guó)腫瘤學(xué)I期臨床試驗(yàn)?zāi)甓葓?bào)告出爐

《藥物臨床試驗(yàn)和GCP實(shí)用指南》：臨床試驗(yàn)的實(shí)施程序

兩高：（劃重點(diǎn)版）藥品醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)材料造假解釋

里恩EDC詳解藥物臨床試驗(yàn)基本流程

最高人民法院 最高人民檢察院發(fā)布司法解釋嚴(yán)懲藥品、醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)材料造假行為

【解釋速遞】最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理藥品、醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)材料造假刑事案件適用法律若干問(wèn)...

【新法速遞】?jī)筛哂致?lián)手，這次目標(biāo)是醫(yī)療行業(yè)！

政策支持行業(yè)發(fā)展 下游需求上升 中國(guó)生物藥市場(chǎng)規(guī)模逐年增長(zhǎng)