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網(wǎng)摘GCP知識(shí)
藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)知識(shí)——100問(wèn)答
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2014
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CDE:細(xì)胞治療類產(chǎn)品非注冊(cè)臨床試驗(yàn)用于注冊(cè)審評(píng)時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題丨醫(yī)麥新政策
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714期-3:【解讀】2016版《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》閱讀筆記
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3 萬(wàn)人的直播盛宴:新版 GCP 深度解析,干貨總結(jié)
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藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范(GCP)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令(第13號(hào))
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新舊《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》SAE解讀
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對(duì)FDA 2016 GCP檢查警告信之分析
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