全身化療時(shí),化療藥物全身分布,腫瘤組織內(nèi)藥物濃度低,經(jīng)常達(dá)不到足夠的腫瘤細(xì)胞殺傷力,而全身其他臟器內(nèi)藥物分布不可忽視。因此,全身副作用大,而腫瘤組織內(nèi)殺傷力不滿意。為此,人們常改用介入法動(dòng)脈灌注給藥。將導(dǎo)管插入到腫瘤組織附近的供血?jiǎng)用}內(nèi),直接動(dòng)脈灌注給藥。這樣,腫瘤區(qū)化療藥瞬間濃度大大提高,但缺點(diǎn)是藥物很快隨血液向全身流走,達(dá)不到高濃度化療藥持續(xù)發(fā)揮作用。
腫瘤癌血管介入療法(Cancer Vascular Intervention, CVI)是采用特殊工藝,將多種化療藥物配成微米級(jí)的微小顆粒,再按介入法超選擇插管到腫瘤供血?jiǎng)用}內(nèi)給藥。這種化療藥物微小顆粒將選擇性地滲透到腫瘤組織內(nèi)并保持長(zhǎng)時(shí)間高濃度。其原理是:腫瘤毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞間有很多縫隙,而正常毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞間是緊密連接的。這樣,介入法超選插管注入的化療藥微小顆粒滲透到腫瘤組織間隙內(nèi),引起組織滲透壓增高,壓迫腫瘤毛細(xì)血管選擇性閉塞,從而使化療藥物較長(zhǎng)時(shí)間滯留于腫瘤組織內(nèi)。而到達(dá)正常毛細(xì)血管內(nèi)的化療藥則由于顆粒過(guò)小,不會(huì)引起毛細(xì)血管栓塞,隨血流流走,加之化療藥用量極微,故不會(huì)對(duì)正常組織產(chǎn)生過(guò)多損傷,全身副作用非常小。
腫瘤癌血管介入療法原理
(Cancer Vascular Intervention,CVI)
一、治療原理圖
二、腫瘤癌血管介入的優(yōu)勢(shì)
下面做一假設(shè),將癌血管介入與全身靜脈給藥化療或動(dòng)脈灌注化療做一對(duì)比,更容易理解癌血管介入優(yōu)勢(shì)。
60kg體重的患者,假定腫塊重量50g(0.05kg)。
全身靜脈給藥 使用奧沙利鉑全身給藥150mg,則粗略計(jì)算腫瘤組織最多分得到0.125mg奧沙利鉑,其余則分布于全身其他組織或血流當(dāng)中。
癌血管介入治療 用1/10的劑量,即15mg奧沙利鉑動(dòng)脈超選擇插管局部給藥。假設(shè)2/3劑量的藥物隨血流流失于體循環(huán)中,而1/3劑量按照上述原理停留于腫瘤組織內(nèi)較長(zhǎng)時(shí)間。50g的腫塊得到5mg奧沙利鉑,即腫瘤組織內(nèi)化療藥物為靜脈給藥的40倍(5mg=0.125mg*40)。
因此,很明顯,化療藥的殺傷作用也隨之明顯強(qiáng)于靜脈或動(dòng)脈灌注給藥。
這就是癌血管介入的優(yōu)勢(shì)。
三、癌血管介入療法化療藥制備過(guò)程
四、癌血管介入治療病例
病例1 肺癌
A 治療前DSA造影支氣管動(dòng)脈 B 化療藥關(guān)注后立刻造影,瘤血管明顯減少
C治療前MRI片示雙肺內(nèi)多發(fā)病灶 D 治療1月后查病灶明顯減少
病例2 乳腺癌肝轉(zhuǎn)移
A 治療前DSA示肝內(nèi)廣泛瘤染色 B 癌血管介入治療后立刻造影示染色早明顯減少
C 治療前MRI示肝內(nèi)廣泛病灶 D 治療3月病灶減少
病例3 乳腺癌骨轉(zhuǎn)移
A 治療前DSA造影見(jiàn)胸骨區(qū)瘤染色 B CMI化療藥物治療后立刻造影見(jiàn)瘤染色明顯減輕
C 治療前MRI顯示胸骨病灶 D 治療后轉(zhuǎn)移灶消失
病例4 乳腺癌 stage IIIA
A 治療前DSA示乳腺病灶 B 癌血管介入后立即造影瘤染色消失
C 治療前DSA D 治療后3個(gè)月見(jiàn)病灶消失
病例5 結(jié)腸癌
A 治療前DSA B 灌注CMI化療藥物立即造影瘤染色明顯減少
C 治療前MRI見(jiàn)乙狀結(jié)腸病灶 D 治療后病灶縮小
五、復(fù)大醫(yī)院介入治療團(tuán)隊(duì)
右1為樸相浩專家
樸相浩副教授
3C+P模式腫瘤治療方法之一。
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