开心六月综合激情婷婷|欧美精品成人动漫二区|国产中文字幕综合色|亚洲人在线成视频

人類染色體

XYY基因的都是暴力狂？其實(shí)XYY比想象中更常見

男性性染色體增多導(dǎo)致患病的風(fēng)險(xiǎn)倍增

男性不育的遺傳原因

常染色體病[常染色體病]

超乎想象：每500名男性就有1人多出1條性染色體，他們患病風(fēng)險(xiǎn)更高

男人的染色體是XY，女人是XX，染色體是“YY”會(huì)是什么樣子呢？

世界上有XXY染色體的人，也有XYY的人，為何卻沒有YY染色體的人？

課本先后出現(xiàn)的果蠅和人的性別畸形是否矛盾

平均約500位男性中就有一人攜帶額外性染色體

XYY

更多研究探索NIPT假陽性、假陰性的奧秘

NIPT進(jìn)階：判斷CPM預(yù)測早產(chǎn)、發(fā)育遲緩、死胎等

“第三性別”男子染色體多了一條Y，將過怎樣的人生？

羊水染色體報(bào)告的初步解讀（二）----異常染色體

震驚！原來每對(duì)夫妻都有可能生出“唐氏兒”！

無創(chuàng)產(chǎn)前檢測（NIPT）技術(shù)的臨床應(yīng)用原則

唐氏篩查 你了解多少？

無創(chuàng)產(chǎn)篩讓我們遠(yuǎn)離“唐氏綜合征”

產(chǎn)科專家：所有懷孕的人都應(yīng)該進(jìn)行這項(xiàng)篩查，呼吁政府納入民生項(xiàng)目

做好產(chǎn)前篩查是家庭和社會(huì)共同的責(zé)任

Usp26基因敲除小鼠產(chǎn)生了XXY子代

【病例分享】3 歲男童發(fā)育遲緩、智力低下1 例

產(chǎn)前檢查的重要性是什么？有哪些產(chǎn)前檢查？

【病例】發(fā)育遲緩：特納綜合征一例

專家述評(píng)：兒童發(fā)育障礙相關(guān)性疾病

王若光教授專題之［出生缺陷］（25）Neu-Laxova綜合征