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JACC評論：先天性心臟病遺傳學70年研究歷程

基因檢測解碼不孕不育：滬魯兩地院士團隊合作揭秘早發(fā)性卵巢功能不全遺傳密碼

檢驗醫(yī)學與遺傳病學（六）——遺傳病分子生物學技術檢驗進展

新視角 | 全基因組測序與靶向基因測序相比明顯提高了診斷率有望成為一線基因檢測方法

BRCA基因檢測不得不說的那些事

［學術園地］基因測序技術的選用與檢測報告解讀

基因組時代臨床醫(yī)生如何做到精準診斷遺傳性腎臟病

馬方綜合征疾病介紹

由于基因突變的這種特性，所以我們成不了蜘蛛俠！

二代測序：精準治療時代

高通量測序臨床應用中數(shù)據(jù)質量控制和分析若干問題的探討

外顯子組測序的臨床應用指南

賽?；蚬_課第二節(jié)《神經系統(tǒng)遺傳病基因檢測簡介》

單基因遺傳病的診斷模式不可一錯再錯?。?！

如何提高罕見病確診率

【學術向】通過親代外顯子組測序診斷致死性或產前發(fā)病的常染色體隱性遺傳病

3歲確診肺動脈高壓，母親又懷孕3個月，能生嗎？阜外醫(yī)院遺傳門診案例

人類基因組The human genome - 我們的DNA

【中國實用婦科與產科雜志微信專欄】之545 基因組時代產前診斷面臨的機遇和挑戰(zhàn)

臨床工具集｜2021內分泌疾病的臨床分子檢測-基因檢測**

測序會取代芯片檢測CNV嗎？且看這篇研究