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這篇12分只有2張圖的文章思路值得借鑒

陳根：全基因組測(cè)序，為精準(zhǔn)治療添磚加瓦

J Hepatol：基因組測(cè)序確定WNK2是肝細(xì)胞癌的一個(gè)驅(qū)動(dòng)因素和早期復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素

肺癌專題 | 多發(fā)性肺癌的基因組異質(zhì)性

ASCO2017：基因測(cè)試在癌癥治療中大有作為

Nature文獻(xiàn)集錦｜常見腫瘤研究系列——婦科腫瘤

從組學(xué)到多組學(xué)方法深入分析前列腺癌的分子機(jī)制

深度測(cè)序！這些基因的變體還大量存在于血漿中？

美發(fā)布“泛癌癥圖譜”顛覆傳統(tǒng)認(rèn)知

重寫癌癥教科書！27篇《Cell》等文章公布癌癥基因組研究圖譜

100篇泛癌研究文獻(xiàn)解讀之病毒感染及整合到腫瘤病人基因里

基因組測(cè)序助力腫瘤精密治療

ASCO2014：劉學(xué)文醫(yī)生等通過綜合基因組分析探索肺肉瘤樣癌治療靶點(diǎn)

我做了一次價(jià)值3999元的基因檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)原來是這樣的

用1個(gè)標(biāo)志物檢測(cè)所有腫瘤？全癌標(biāo)志物或?qū)砥胀ㄈ擞玫闷鸬陌┌Y早篩丨專訪復(fù)旦大學(xué)于文強(qiáng)

當(dāng)三代測(cè)序遇到腫瘤基因組研究

全基因組測(cè)序在遺傳病檢測(cè)中的臨床應(yīng)用專家共識(shí)

原創(chuàng)解讀 | 三代測(cè)序在群體水平上的研究進(jìn)展

Genome Biology綜述 | 如何為臨床診斷提供準(zhǔn)確可靠的結(jié)構(gòu)變異解析？

【指南共識(shí)】精準(zhǔn)治療，診斷先行—2021版CSCO前列腺癌診療指南更新解讀

PNAS重磅！43位科學(xué)家共同發(fā)布：RB1基因或成晚期前列腺癌最重要預(yù)后因素！

解讀指南，解析研究，葉定偉教授談前列腺癌精準(zhǔn)診療的現(xiàn)狀與未來

2020年中國(guó)前列腺癌患者基因檢測(cè)專家共識(shí)（完整版）

前列腺癌患者基因檢測(cè)八問八答

值得收藏｜基因組變異類型詳解及區(qū)分

Nature：假如身體里長(zhǎng)出腫瘤，它一定會(huì)轉(zhuǎn)移到其他部位嗎？只能聽天由命？我們能做什么？