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          J Hepatol:基因組測(cè)序確定WNK2是肝細(xì)胞癌的一個(gè)驅(qū)動(dòng)因素和早期復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素

          肝癌根治性切除后早期復(fù)發(fā)是常見的。然而,基因機(jī)制與HCC早期復(fù)發(fā)之間的關(guān)聯(lián),尤其是在中國患者中,在很大程度上仍然未知。  

          來自復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院肝癌研究所的Zhou SL等對(duì)182個(gè)原發(fā)性HCC樣本進(jìn)行了全基因組測(cè)序(49例)、全外顯子組測(cè)序(18例)和深度靶向測(cè)序(115例)。針對(duì)WNK2,研究者使用Sanger測(cè)序和qPCR評(píng)估所有編碼外顯子和另外554個(gè)HCC樣品中該基因的拷貝數(shù),并探討了WNK2對(duì)腫瘤生長和轉(zhuǎn)移的作用機(jī)制。


          研究者在182個(gè)原發(fā)性肝癌樣本中發(fā)現(xiàn)5個(gè)基因(WNK2、RUNX1T1、CTNNB1、TSC1和TP53)存在與腫瘤早期復(fù)發(fā)相關(guān)的體細(xì)胞突變。以WNK2為重點(diǎn),在736個(gè)HCC樣本中,總體體細(xì)胞突變和拷貝數(shù)丟失分別占5.3%(39/736)和27.2%(200/736)。這兩種變異都與較低的WNK2蛋白水平、較高的腫瘤早期復(fù)發(fā)率和較短的總生存率有關(guān)。生物功能研究揭示了WNK2的抑癌作用:其失活導(dǎo)致肝癌細(xì)胞ERK1/2信號(hào)激活、腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞浸潤、腫瘤生長和轉(zhuǎn)移。

          該結(jié)果描述了中國肝癌的基因組事件特征,并確定WNK2是肝癌根治性切除后早期復(fù)發(fā)的驅(qū)動(dòng)因素。

          文摘報(bào)道:

          吉林大學(xué)第一醫(yī)院感染病中心肝病科 

          李杰,??∑?/span>
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