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　　中文學(xué)名：   異特龍  

　　中文別名：   躍龍或異龍  

　　英文名：   Allosaurus  

　　界：   動(dòng)物界  

　　門：   脊索動(dòng)物門  

　　綱：   蜥形綱  

　　目：   蜥臀目  

　　亞目：   獸腳亞目  

　　科：   異特龍科  

　　屬：   異特龍屬  

　　異特龍是種典型的大型獸腳類恐龍，擁有大型頭顱骨、粗壯的頸部、長尾巴、以及縮短的前肢。脆弱異特龍是最著名的種，平均身長為8.5公尺，而最大型的異特龍標(biāo)本（編號(hào)AMNH 680）的身長估計(jì)為9.7公尺，體重為2.3公噸。在1976年，詹姆斯·麥迪遜（James Madsen）的異特龍專題論文中，他提出異特龍的身長最大值為12到13公尺。如同其他的恐龍，異特龍的體重估計(jì)值也有爭議，自從80年代以來，成年異特龍的體重估計(jì)值，已有1500公斤、1000到4000公斤、以及1010公斤等不同的數(shù)據(jù)。

　　

　　近年，莫里遜組專家約翰·福斯特（John Foster）提出，大型的成年脆弱異特龍的體重為1000公斤，但根據(jù)他所測(cè)量、參考的股骨，合理的估計(jì)值應(yīng)約750~800公斤。

　　目前有數(shù)個(gè)巨型標(biāo)本被歸類于異特龍屬，但可能事實(shí)上屬于其他恐龍。異特龍的近親食蜥王龍（編號(hào)OMNH 1708）身長可能有10.9公尺，[6]曾被歸類于異特龍的一種，巨異特龍（A. maximus），最近的研究多認(rèn)為它們是個(gè)別的屬。另一個(gè)可能屬于異特龍的標(biāo)本（編號(hào)AMNH 5768），曾長期被歸類于Epanterias，身長為12.1公尺。[6]近年在新墨西哥州莫里遜組的彼得森采石場(chǎng)，發(fā)現(xiàn)一個(gè)大型的異特龍科部分骨骼，可能是食蜥王龍的第二個(gè)標(biāo)本。

　　在獸腳亞目之中，異特龍的頭顱骨、牙齒與身體的比例適中。葛瑞格利·保羅（Gregory S. Paul）依據(jù)一個(gè)長度為84.5公分的異特龍頭顱骨，估計(jì)該個(gè)體的身長為7.9公尺。每塊前上顎骨各有5顆牙齒，牙齒的橫剖面呈D形，而每塊上顎骨約有14到17顆牙齒；異特龍的牙齒數(shù)量與骨頭大小并不呈正比。而每塊齒骨約有14到17顆牙齒，平均數(shù)量為16顆。越往嘴部深處，牙齒就越短、狹窄、彎曲。異特龍的牙齒都為鋸齒狀。這些牙齒很容易脫落，所以它們會(huì)不斷地生長、替代，并成為常發(fā)現(xiàn)的化石。

　　異特龍的眼睛上方擁有一對(duì)角冠，由延伸的淚骨所構(gòu)成。角冠的形狀與大

　　

　　小隨者個(gè)體而不同。鼻骨的上方也有一對(duì)低矮的稜脊，并沿者鼻骨，連接到眼睛上的角冠。這些角冠可能覆蓋者角質(zhì)，并具有不同的功能，例如：替眼睛遮辟陽光、視覺展示物、以及物種內(nèi)的打斗行為（問題是它們非常脆弱）。頭顱骨后上方也有一個(gè)稜脊，可供肌肉附著，這特征也可見于暴龍科動(dòng)物。

　　淚骨內(nèi)側(cè)有凹處，可能內(nèi)藏腺體，例如鹽腺。上顎骨內(nèi)側(cè)有凹陷處，發(fā)展的比基礎(chǔ)獸腳類恐龍的鼻竇還好，例如角鼻龍與馬什龍；這些凹陷處可能與嗅覺器官有關(guān)，例如犁鼻器。異特龍腦殼頂部較薄，可能為促進(jìn)腦部的體溫調(diào)節(jié)。

　　異特龍的頭顱骨是由個(gè)別的骨頭所組成，而骨頭之間有可活動(dòng)關(guān)節(jié)。例如下顎的前半部與后半部可往外彎曲，增加骨頭間的空隙，因此可以吞下較大的食物。腦殼與額骨之間可能也有類似的關(guān)節(jié)?！?/p>

　　異特龍擁有9節(jié)頸椎、14節(jié)背椎、5節(jié)支撐臀部的薦椎。尾椎的數(shù)量不明，可能隨者個(gè)體大小而不同；詹姆斯·麥迪遜估計(jì)異特龍有接近50節(jié)尾椎，而葛瑞格利·保羅認(rèn)為這個(gè)數(shù)量過多，提出應(yīng)該不超過45節(jié)。頸椎與前段背椎有中空區(qū)域，這種空間也可見于現(xiàn)代鳥類，被認(rèn)為具有類似鳥類的氣囊系統(tǒng)，使用于呼吸作用上。異特龍的肋骨寬廣，形成桶狀胸腔，與較原始的獸腳類（例如角鼻龍）不同。異特龍也具有腹肋，但不常被發(fā)現(xiàn)，可能有稍微的骨化。在一個(gè)已公布標(biāo)本中，這些腹肋被發(fā)現(xiàn)生前曾受過傷。有一個(gè)叉骨被保存下來，但直到1996年才被確認(rèn)出來；在一些案例中，叉骨與腹肋則被混淆。主要的臀部骨頭腸骨巨大，恥骨有個(gè)明顯的尾端，可能作為肌肉附著處，以及身體躺在地面時(shí)的支撐物。在1976年，麥迪遜發(fā)現(xiàn)克利夫蘭勞埃德恐龍采石場(chǎng)所發(fā)現(xiàn)的異特龍化石，有接近一半個(gè)體的兩個(gè)恥骨上端，并未互相固定者。由于這個(gè)特征與體型無關(guān)，因此麥迪遜認(rèn)為這是種兩性異形，雌性個(gè)體的恥骨上端沒有互相固定者，可使產(chǎn)卵時(shí)更為順利。然而，這個(gè)理論并未引起進(jìn)一步的討論。

　　與后肢相比，異特龍的前肢相當(dāng)短，約是后肢長度的35%。每個(gè)手部具有三根手指，以及大型、大幅彎曲的指爪。異特龍的前肢強(qiáng)壯，與其他的獸腳類恐龍相比，它們的前肢適合抓握一定距離內(nèi)的獵物，或是將獵物拉近。前臂稍短于上臂，肱骨與尺骨的比例為1:1.2。手腕具有類似半新月形的腕骨，手盜龍類的腕骨更為接近半新月形。異特龍的三根手指中，內(nèi)側(cè)第一根手指是最長的。指爪的狀態(tài)顯示手指可能用來鉤住東西。

　　與暴龍科相比，異特龍的腿部較短，不像暴龍科適合奔跑，而且趾爪較原始，類似早期獸腳類恐龍的蹄狀趾爪。每個(gè)腳部具有三個(gè)巨大趾爪，可以承受它們的巨大重量；第四趾萎縮成為上爪，麥迪遜認(rèn)為幼年個(gè)體的上爪具有挖握功能。異特龍被認(rèn)為具有殘余的第五蹠骨，可能作為跟腱與腳部的夾層使用。

　　通過研究遺骸，我們了解到許多身體龐大，但這不意味著他們很聰明。馬門溪龍活著的時(shí)候約有四五十噸重，而腦子重量只有500克左右。又如劍龍，他的身軀有大象那么大，而腦子卻小得如約100克的核桃。異特龍也長著龐大的身體，但據(jù)推測(cè)，他的大腦可能相當(dāng)發(fā)達(dá)，是侏羅紀(jì)時(shí)期智商最高的大型肉食恐龍，這也給它們的群居提供了方便。

　　異特龍是該時(shí)期北美洲莫里遜組最常見的大型掠食者，并位在食物鏈的頂層。它們可能以其他大型草食性恐龍為食，例如：鳥腳目、蜥腳下目恐龍。異特龍經(jīng)常被認(rèn)為采用群體合作方式攻擊蜥腳類恐龍，但很少證據(jù)顯示異特龍具有共同攻擊的社會(huì)行為。它們可能采取伏擊方式攻擊大型獵物，使用上顎來撞擊獵物。

　　異特龍屬于異特龍科，異特龍科是一個(gè)大型獸腳亞目的演化支。奧塞內(nèi)爾·查利斯·馬什在1878年建立異特龍科；但在70年代以前，異特龍科很少被使用，取而代之的是斑龍科，但斑龍科長期以來被當(dāng)作大型獸腳類恐龍的“未歸類物種集中地”。在1976年麥迪遜公布他的專題論文以前，跟異特龍相同時(shí)期被命名的腔軀龍，常被當(dāng)作異特龍的同義詞，而且更常被使用。數(shù)個(gè)研究人員曾在他們的著作中使用斑龍科來取代異特龍科，包含：吉爾摩爾、休尼博士、羅默博士、羅德尼·史提爾、以及亞歷克·沃克。

在麥迪遜公布他的具影響力專題論文之后，異特龍科開始普遍使用，但沒有被明確的定義。

　　一些半科學(xué)性質(zhì)的著作將異特龍科使用于不同的大型獸腳類恐龍，通常包含那些比斑龍科更大型、更著名的物種。在獸腳亞目中，常被認(rèn)為是異特龍近親的物種，包含：印度龍、皮亞尼茲基龍、皮爾逖龍、永川龍、高棘龍、吉蘭泰龍、巧鱷龍、史托龍、以及四川龍。隨者相關(guān)恐龍的研究增加，獸腳類恐龍開始變得多樣性。而親緣分支分類法研究則顯示，上述原本被認(rèn)為是異特龍近親的物種，都不是異特龍科的成員，只有少數(shù)屬被歸類于相近的科，例如：高棘龍、永川龍。

　　異特龍科是肉食龍下目的三個(gè)科之一，其他兩個(gè)分別為鯊齒龍科與中華盜龍科。在1988年，葛瑞格利·保羅提出異特龍科演化為暴龍科，因此成為并系群；但這個(gè)看法已遭到否定，暴龍科已經(jīng)被歸類為另一群獸腳類支系，虛骨龍類。異特龍科是肉食龍下目中成員最少的一科，在大多數(shù)的近期研究中，除了異特龍屬以外，目前只有食蜥王龍以及一個(gè)發(fā)現(xiàn)于法國的未命名異特龍超科恐龍被認(rèn)為是可能的有效屬。Epanterias是另一個(gè)可能的有效屬，但Epanterias與食蜥王龍有可能是異特龍屬的大型個(gè)體。最近的研究則保留了食蜥王龍，而將Epanterias歸類于異特龍的一個(gè)種。

　　異特龍的大量化石幾乎涵蓋了所有的年齡層，這使得科學(xué)家們可以研究異特龍的生長模式與年齡上限。在科羅拉多州發(fā)現(xiàn)的一堆壓碎的蛋化石，可能屬于異特龍，這是目前所發(fā)現(xiàn)最年幼的異特龍化石。根據(jù)四肢骨頭的組織學(xué)分析，異特龍的年齡上限大約為22到28歲，相當(dāng)于其他大型獸腳類恐龍（例如暴龍）。異特龍的最高生長率大約發(fā)生在15歲時(shí)，一年可以增加148公斤的體重。

　　目前已在一個(gè)出土於克利夫蘭勞埃德的異特龍脛骨，發(fā)現(xiàn)了骨髓骨組織。除了異特龍以外，腱龍與暴龍也發(fā)現(xiàn)了骨髓骨。骨髓骨目前只存在于產(chǎn)卵的雌性鳥類身上，骨髓骨富含鈣，可用來制造蛋殼的。異特龍的骨髓骨組織，顯示該個(gè)體是雌性的，而且正在繁衍期中。這個(gè)雌性異特龍估計(jì)是在10歲時(shí)死亡，從此顯示異特龍?jiān)谕耆砷L前，就已達(dá)到性成熟。

　　一個(gè)具有幾乎完整后肢的幼年異特龍標(biāo)本，顯示幼年個(gè)體的后肢比例較成年個(gè)體長，而且后肢下半部（小腿與腳部）長於大腿部分。這些差別顯示年輕異特龍的移動(dòng)速度較快，并具有不同于成年個(gè)體的獵食方式，例如追趕小型獵物，而成年個(gè)體則改采伏擊方式捕食大型的獵物。隨者異特龍的成長，它們的大腿骨頭變得更厚、更寬，而橫剖面變得較不圓形，隨者肌肉附著點(diǎn)的改變，肌肉相對(duì)更短，腿部的成長減緩。這些改變顯示幼年異特龍的腿部，承受的應(yīng)力較成年異特龍小，幼年異特龍可能以更規(guī)律的速度前進(jìn)。

　　異特龍被認(rèn)為是種主動(dòng)攻擊的大型掠食者。根據(jù)蜥腳類恐龍骨頭上的異特龍齒痕，以及與蜥腳類化石一起發(fā)現(xiàn)的零散異特龍牙齒來判斷，異特龍可能以蜥腳類恐龍為獵食對(duì)象，或是搜尋它們的尸體為食。另外有明確證據(jù)顯示異特龍?jiān)?jīng)攻擊過劍龍，例如一個(gè)異特龍的尾椎上有個(gè)部分痊愈的傷口，這個(gè)被刺穿傷口的形狀符合劍龍的尾刺；另外，在一個(gè)劍龍的頸部骨板上有個(gè)U形的傷口，與異特龍的嘴部形狀符合。在1988年，葛瑞格利·保羅（Gregory Paul）提出異特龍不可能以蜥腳類恐龍為食，除非采取群體方式獵食；因?yàn)楫愄佚埖念^部大小屬中型、牙齒相對(duì)較小，體型也無法與同時(shí)代的大型蜥腳類恐龍相比。另一個(gè)可能則是異特龍以幼年蜥腳類恐龍為獵食對(duì)象，而不獵食完全成長的蜥腳類恐龍。90年代與2000年的研究可能解答了這個(gè)問題。羅伯特·巴克（Robert T. Bakker）將異特龍與一些生存于新生代肉食性哺乳類相比，發(fā)現(xiàn)類似

的適應(yīng)演化，例如：顎部肌肉的縮小、頸部肌肉的增大、以及將顎部左右撐開的能力。雖然異特龍的牙齒并非如這些哺乳類呈軍刀狀，巴克提出了另一種異特龍的攻擊方式：上顎的短牙齒會(huì)形成類似鋸子的小型鋸齒表面，可切入獵物肉體。這種型態(tài)的顎部可使異特龍采取撕咬方式攻擊大型獵物，消耗獵物的體力。

　　埃米莉·雷菲爾德（Emily J. Rayfield）等人使用有限元分析，研究了異特龍的頭顱骨，也得到了類似的結(jié)果。根據(jù)其中的生物力學(xué)研究結(jié)果，異特龍的頭顱骨非常強(qiáng)壯，咬合力相當(dāng)大。異特龍的咬合力可以達(dá)到3-8噸，而且它們的頭顱可承受約55000牛頓來自于齒列的垂直壓強(qiáng)。這個(gè)研究也提出異特龍使用頭部來撞擊獵物，并張開大口、撕咬獵物。這個(gè)研究認(rèn)為異特龍的頭部結(jié)構(gòu)允許它們采取不同的獵食模式來攻擊不同的獵物：它們的頭部較輕型，可攻擊較小、較靈活的鳥腳類恐龍；但頭部有足夠的強(qiáng)度承受撞擊，可允取它們采取伏擊方式攻擊較大型的劍龍科與蜥腳類恐龍。

　　其他的科學(xué)家則對(duì)這個(gè)研究表示異議，他們認(rèn)為現(xiàn)存生物中沒有采取撞擊方式獵食的動(dòng)物，并提出異特龍的頭部有足夠的強(qiáng)度，應(yīng)可承受獵物掙扎的力量。雷菲爾德等人對(duì)異議提出回應(yīng)，他們承認(rèn)現(xiàn)存生物中沒有類似異特龍的動(dòng)物，但異特龍的齒列適合這種攻擊方式，而它們的頭部結(jié)構(gòu)可保護(hù)上顎、減低承受力量。另一種可能則是，獸腳類恐龍（例如異特龍）不必費(fèi)力將獵物殺死，而是從活生的蜥腳類恐龍身上咬下足夠的肉塊，肉塊的大小只需維持獵食者生存即可。這種獵食方式也使獵物有機(jī)會(huì)痊愈，而獵食者也可能以類似的方式再度獵食。另外，鳥腳類恐龍是當(dāng)?shù)刈畛Ｒ姷墨C物，因此異特龍可能采偷襲方式獵食鳥腳類恐龍，使用前肢抓住獵物，并咬斷獵物喉嚨的氣管，類似今日的大型貓科動(dòng)物。異特龍的前肢強(qiáng)壯，能夠抓緊獵物，所以這個(gè)獵食方式是可能成立的?！∑渌绊戇M(jìn)食方式的因素包含：眼睛、前肢、以及后肢。異特龍的頭部形狀將立體視覺限制在20°的范圍內(nèi)，略小于現(xiàn)代鱷魚。如同鱷魚，這個(gè)范圍已足夠異特龍判斷獵物的距離與攻擊時(shí)機(jī)。相較于其他獸腳類恐龍，異特龍的前肢適合抓住一定距離的獵物，還有將獵物拉近；而指爪的構(gòu)造顯示它們可用來勾取物體。經(jīng)推算，異特龍的最高奔跑速度可達(dá)每小時(shí)30到55公里。

　　長久以來，半科學(xué)文獻(xiàn)與大眾讀物都將異特龍描述成以群體方式獵食，并以蜥腳類恐龍與其他大型恐龍為獵食對(duì)象。羅伯特·巴克（Robert T. Bakker）從脫落的牙齒、大型獵物的被咬過骨頭研判，異特龍具有親代養(yǎng)育的社會(huì)行為。巴克認(rèn)為成年異特龍將食物帶到巢穴中，以供幼年異特龍食用，并防止其他肉食性動(dòng)物找到它們的食物?！?a data-index="7">

　　近年的研究提出異特龍與其他獸腳類恐龍具有侵略性的物種內(nèi)行為，而非合作性的行為，如同其他的雙弓動(dòng)物。一個(gè)研究則推論獸腳類恐龍會(huì)合作獵食，而非個(gè)別獵食；這種行為在脊椎動(dòng)物中較少見，而現(xiàn)存雙弓動(dòng)物（包括蜥蜴、鱷魚、鳥類）很少合作獵食。許多現(xiàn)代的掠食性雙弓動(dòng)物是領(lǐng)域性，會(huì)將侵入領(lǐng)地的同類殺死、并吞食它們的尸體；另外當(dāng)聚集在食物周圍時(shí)，它們會(huì)將企圖搶先的較小個(gè)體殺死?？死蛱m勞埃德采石場(chǎng)的大量異特龍化石可能源于它們?cè)谕愊嗍硶r(shí)被淹死。這也可以解釋異特龍化石中，幼年與近成年個(gè)體所占的比例較高；因?yàn)樵诂F(xiàn)代的鱷魚與科莫多龍中，幼年與近成年個(gè)體較少在聚食地點(diǎn)中被殺死。這理論也可解釋巴克所發(fā)現(xiàn)的巢穴狀況。有些證據(jù)顯示異特龍具有同類相食的行為，例如肋骨碎片上有脫落的同類牙齒、一個(gè)肩胛骨上有可能的齒痕、巴克所發(fā)現(xiàn)的巢穴中的異特龍骨骸可能遭到同類相食。

　　一個(gè)針對(duì)異特龍腦部的電腦斷層掃描，發(fā)現(xiàn)它們的腦部與鱷魚和鳥類有較多的共同點(diǎn)。前庭器官的結(jié)構(gòu)顯示它們的頭部保持在幾乎水平的位置，而非朝上或朝下。內(nèi)耳的結(jié)構(gòu)類似鱷魚，所以異特龍可能容易聽到低頻的聲音，也可以聽到細(xì)微的聲音。異特龍的嗅球大，可能適合感覺氣味。

　　異特龍是美國西部莫里遜組地層中最常見的大型獸腳亞目化石，它們位在該地食物鏈的最上層。

莫里遜組被認(rèn)為是半干旱的環(huán)境，具有明顯的雨季和旱季，地形為平坦的泛濫平原。該地層的植被是由針葉樹、樹蕨、蕨類所構(gòu)成的樹林，以及由蕨類所構(gòu)成的疏林莽原。

　　莫里遜組是個(gè)富含化石的挖掘地點(diǎn)，該地曾發(fā)現(xiàn)綠藻、真菌、苔蘚、木賊、蕨類、蘇鐵、銀杏、以及數(shù)科針葉樹等植物化石；其他的動(dòng)物化石則包含：雙殼綱、蝸牛、輻鰭魚綱、青蛙、蠑螈、烏龜、喙頭目、蜥蜴、陸生與水生的鱷形超目、數(shù)種翼龍目、大量的恐龍、以及早期的哺乳類，例如：柱齒獸目、多瘤齒目、對(duì)齒獸目、三尖齒獸目。莫里遜組所發(fā)現(xiàn)的恐龍則包含了獸腳亞目的角鼻龍、嗜鳥龍、蠻龍，蜥腳下目的迷惑龍、腕龍、圓頂龍、梁龍，鳥臀目的彎龍、橡樹龍、劍龍。

　　在猶他州的克利夫蘭勞埃德采石場(chǎng)，有一個(gè)數(shù)量眾多的化石層。這個(gè)化石層包含超過10,000個(gè)骨頭，大部分屬于異特龍化石，但也有其他恐龍化石，例如劍龍與角鼻龍。如此眾多的動(dòng)物化石為何集中于同一地點(diǎn)，目前仍不清楚。而且肉食性恐龍的比例大于草食性恐龍，這種狀況非常的少見。這個(gè)化石層被解釋成群體獵食所造成的，但很難證實(shí)。另一個(gè)可能性是克利夫蘭勞埃德恐龍采石場(chǎng)在過去是個(gè)“掠食者陷阱”，類似拉布雷亞瀝青坑，造成大量的掠食者陷入無法掙脫的沉積層中。

　　葡萄牙所發(fā)現(xiàn)異特龍的地層，年代屬于晚侏羅紀(jì)，被認(rèn)為環(huán)境類似莫里遜組，但受到海洋的影響較多。這個(gè)葡萄牙地層也發(fā)現(xiàn)了許多莫里遜組的恐龍，主要有異特龍、角鼻龍、蠻龍、迷惑龍，或者是相近物種，例如腕龍的近親葡萄牙巨龍、彎龍的近親恐爪龍。

　　異特龍與其他侏羅紀(jì)獸腳類恐龍共同生存在莫里遜組與葡萄牙，包含：角鼻龍、體型較大的蠻龍，這點(diǎn)很不尋常。根據(jù)生理結(jié)構(gòu)與化石位置，它們?nèi)咚坪鯎碛胁煌纳鷳B(tài)位。角鼻龍與蠻龍可能活躍于河道附近，它們的身體較細(xì)、較低矮，可使它們躲藏在森林或矮樹叢中；異特龍的腿部較長、速度較快，但它們?cè)谏只虬珮鋮仓休^不靈活，因此可能活躍于干燥的泛濫平原中。目前對(duì)于角鼻龍的研究比蠻龍還深入。角鼻龍與異特龍的差別在于，它們的頭顱骨較高、較狹窄，而牙齒較大、較寬廣。在一個(gè)異特龍的恥骨末端發(fā)現(xiàn)了另一個(gè)獸腳類恐龍的齒痕，可能是由角鼻龍或蠻龍所留下的，這顯示異特龍可能也是其他獸腳類恐龍的食物來源選擇之一。恥骨是位于腹部下緣，夾在兩腿之間，處于身體最龐大的地方之一。顯示這只異特龍是在死后，尸體被其他恐龍所吞食。

　　早在1869年，科羅拉多州格蘭比郡附近的中央公園當(dāng)?shù)鼐用駥⒁粋€(gè)異特龍化石誤認(rèn)為是一個(gè)“馬蹄化石”，并交給了費(fèi)迪南德·范迪威爾·海登（Ferdinand Vandiveer Hayden）；該地可能屬于莫里遜組。海登將這標(biāo)本交給約瑟夫·萊迪（Joseph Leidy），萊迪發(fā)現(xiàn)這個(gè)「馬蹄化石」其實(shí)是半節(jié)尾椎骨。約瑟夫·萊迪起初暫時(shí)將它規(guī)類為歐洲雜肋龍的一個(gè)種（Poicilopleurodon valens）。萊迪后來將它建立為一個(gè)新的屬，腔軀龍（Antrodemus）。

　　異特龍的原型標(biāo)本（編號(hào)YPM 1930）被發(fā)現(xiàn)于科羅拉多州卡農(nóng)城北方的花園公園，由一小群破碎骨頭所構(gòu)成，包含三節(jié)脊椎、一個(gè)肋骨碎片、一顆牙齒、一個(gè)趾骨、以及右肱骨把柄部份；而右肱骨最常出現(xiàn)在后來的研究中。在1877年，奧塞內(nèi)爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh）根據(jù)這些化石，把這種生物定名為異特龍，并把其模式種正式命名為脆弱異特龍(Allosaurus fragilis)。種名fragilis來自拉丁語，意即“脆弱的”，是指它們脊椎骨的輕盈特點(diǎn)。

　　在18世紀(jì)后期的化石戰(zhàn)爭期間，馬什與愛德華·德林克·科普（Edward Drinker Cope）之間有過激烈的競爭。兩人曾根據(jù)許多零散、相似的化石建立了數(shù)個(gè)屬，但之后被證明屬于異特龍，使得異特龍的發(fā)現(xiàn)與早期研究非常復(fù)雜。兩人所建立的名稱包含：馬什命名的Creosaurus（意為「肌肉蜥蜴」）、[22]Labrosaurus（意為「貪吃的蜥蜴」）、以及科普命名的Epanterias（意為“拱起的”）。

　　在競爭的過程中，科普與馬什并沒有持續(xù)地進(jìn)行他們與他們下屬的挖掘。舉例而言，班杰明·福蘭克林·馬奇（Benjamin Franklin Mudge）在科羅拉多州花園公園發(fā)現(xiàn)異特龍的模式標(biāo)本后，馬什便轉(zhuǎn)向懷俄明州進(jìn)行新的挖掘工作；而在1883年，M. P. Felch重新開始花園公園的挖掘工作后，卻發(fā)現(xiàn)了一個(gè)幾乎完整的異特龍化石，以及數(shù)個(gè)部份骨骸。另外，科普的一個(gè)收藏家H. F. Hubbell，在1879年于懷俄明州的科摩崖發(fā)現(xiàn)了一個(gè)異特龍標(biāo)本（編號(hào)AMNH 5753），但沒有提及化石的完整程度，所以科普從未看過這個(gè)化石。在1903年，科普死后數(shù)年，這個(gè)標(biāo)本被發(fā)現(xiàn)是當(dāng)時(shí)最完整的獸腳類恐龍之一，并在1908年開始展覽。在一個(gè)由查爾斯·耐特（Charles R. Knight）所繪制的圖畫中，編號(hào)AMNH 5753的異特龍跨越在一只迷惑龍身上，吞食者迷惑龍的尸體。雖然這是第一次將獸腳類恐龍描繪成站立姿態(tài)，但當(dāng)時(shí)并沒有科學(xué)證據(jù)可以支持。

　　異特龍名稱的重復(fù)使得研究變的復(fù)雜，并隨著馬什與科普的競爭而惡化。在當(dāng)時(shí)便有一些科學(xué)家，例如塞繆爾·溫德爾·威利斯頓（Samuel Wendell Williston），提出有太多相關(guān)名稱被重復(fù)建立。在1901年，威利斯頓便指出馬什自己也無法分辨出異特龍與Creosaurus的差異。查爾斯·懷特尼·吉爾摩爾（Charles W. Gilmore）在1920年嘗試將這些復(fù)雜的名稱分類。吉爾摩爾認(rèn)為萊迪用來命名腔軀龍的尾椎，其實(shí)跟異特龍的尾椎一樣；因?yàn)榍卉|龍較早命名，所以取代異特龍。在接下來的50年，腔軀龍成為正式的名稱，直到詹姆斯·麥迪遜在克利夫蘭勞埃德采石場(chǎng)發(fā)現(xiàn)新的異特龍化石，并出腔軀龍的化石材料無法鑒定，發(fā)現(xiàn)地點(diǎn)也不清楚，應(yīng)該采用異特龍這名稱。腔軀龍成為非正式的用法，用在將吉爾摩爾所重建的頭顱骨與麥迪遜的發(fā)現(xiàn)做區(qū)分。

　　早在1927年開始，猶他州艾麥里縣的克利夫蘭勞埃德恐龍采石場(chǎng)便有了零散的發(fā)現(xiàn)，威廉·斯托克斯（William J. Stokes）在1945年于《科學(xué)》雜志描述了這個(gè)采石場(chǎng)，但直到1960年代，才開始了大型的挖掘計(jì)劃。在1960年到1965年期間，在接近40個(gè)機(jī)構(gòu)的合力挖掘之下，該采石場(chǎng)出土了數(shù)千塊骨頭?？死蛱m勞埃德的著名原因包含：大部分骨頭都屬于破碎異特龍，例如在2006年，73個(gè)出土的恐龍個(gè)體中，至少有46個(gè)屬于破碎異特龍；這些化石不呈天然狀態(tài)，而且互相混合；正品銷售商有偉哥 網(wǎng)，將近有10多個(gè)科學(xué)研究都提到了該地點(diǎn)的化石埋葬狀況，形成不同、互相矛盾的解釋。對(duì)于該地的成因，包含大群動(dòng)物深陷在泥濘之中、干旱導(dǎo)致大群動(dòng)物困在水洼之中。無論正確的成因?yàn)楹危?dāng)?shù)匕l(fā)現(xiàn)的大量異特龍化石使得科學(xué)家可以詳細(xì)地研究它們，使得異特龍成為了解最多的獸腳類恐龍之一。該地所出土的異特龍化石幾乎包含各種年齡與大小，身長范圍從1公尺[42]到12公尺。

　　自從麥迪遜的專題論文公布以來，已有許多研究討論異特龍的古生物學(xué)以及古生態(tài)學(xué)。這些研究涵蓋了異特龍的骨骼差異、生長、頭顱骨重建、獵食模式、腦部、以及群居與親代養(yǎng)育的可能性。早期異特龍標(biāo)本的重新研究、在葡萄牙新發(fā)現(xiàn)的化石、以及數(shù)個(gè)非常完整的標(biāo)本也有助于對(duì)于異特龍的了解。

　　在1991年發(fā)現(xiàn)的「大艾爾」標(biāo)本（編號(hào)MOR 593），是最著名的異特龍化石之一。大艾爾是個(gè)相當(dāng)完整的天然狀態(tài)標(biāo)本，接近95%完整度，身長約8公尺?！复蟀瑺枴棺畛跏怯?a target="_blank" >卡比·希伯（Kirby Siber）所率領(lǐng)的瑞士團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)于懷俄明州的比格霍恩縣，并由懷俄明大學(xué)地理博物館與落基山博物館共同挖掘出土。因?yàn)樵摶喈?dāng)完整，因此取了個(gè)昵稱「大艾爾」。發(fā)現(xiàn)大艾爾的瑞士團(tuán)隊(duì)后來在同一地點(diǎn)發(fā)現(xiàn)另一異特龍化石，并取名為「大艾爾二號(hào)」，是到目前為止，保存狀態(tài)最好的異特龍化石。

　　“大艾爾”的體型低于脆弱異特龍的平均大小，可能是個(gè)近成年體，經(jīng)估計(jì)只成長了87%，或是另一較小的種?！按蟀瑺枴庇刹紓愄亍?a target="_blank" >布萊特豪普特（Brent Breithaupt）是在1996年所敘述。其中有19個(gè)骨頭是斷裂的，呈現(xiàn)出感染的跡象，這可能導(dǎo)致“大艾爾”的死亡。這些感染的骨頭包含五個(gè)肋骨、五節(jié)脊椎、四個(gè)腳部骨頭；數(shù)個(gè)骨頭則具有骨髓炎。右腳上的感染與傷口可能影響了大艾爾的行走，從步態(tài)的改變分析，右腳的傷口可能感染了另一只腳。