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          肝癌首個“雙免疫”方案獲批!8%的人完全緩解!“O+Y”黃金組合二線治療ORR為32%

          3月11日,百時美施貴寶(BMS)宣布,美國FDA已批準(zhǔn)PD-1抑制劑Opdivo(nivolumab)聯(lián)合CTLA-4抑制劑Yervoy(ipilimumab)治療既往接受過索拉非尼治療的肝細(xì)胞癌(HCC)患者。Opdivo+Yervoy是FDA批準(zhǔn)的首個也是唯一一個針對肝癌患者的雙免疫療法,該批準(zhǔn)是基于CheckMate-040的臨床1/2期研究結(jié)果。


          O+Y雙免黃金組合二線治療晚期肝癌,ORR為32%,8%的完全緩解!


          該試驗為CheckMate-040的1/2期研究,共納入148例既往接受過索拉非尼治療進(jìn)展或不耐受的晚期肝癌患者, Child-Pugh評分為A5或A6,ECOG表現(xiàn)評分為0或1。這些患者隨后以1:1:1的比例被隨機(jī)分配到A、B、C三組中。

          A組(n=50): O藥1mg/kg + Y藥3mg/kg,(O1+Y3)每3周一次,連續(xù)4個用藥周期后續(xù)貫O藥240mg,每2周一次;

          B組(n=48): O藥3mg/kg + Y藥1mg/kg,(O3+Y1)每3周一次,連續(xù)4個用藥周期后續(xù)貫O藥240mg,每2周一次;

          C組(n=48): O藥3mg/kg + Y藥1mg/kg,(O3+Y1)其中O藥每2周一次、Y藥每6周一次;


          研究結(jié)果

          整體患者的ORR為33%,其中CR(完全緩解)率為8%、PR(部分緩解)率為24%,無論PD-L1表達(dá)水平高低與否,均有看到獲益者;

          各組的具體療效,在2019年ASCO會議上報道如下:

          其中A組 – ORR為32%,CR為8%,PR為24%,OS為22.8個月

          B組 – ORR為31%,CR為6%,PR為24%,OS為12.5個月

          C組 – ORR為31%,CR為0%,PR為31%,OS為12.7個月

          該組合方案引起的免疫介導(dǎo)的不良事件(imAEs),基本耐受,其中最常見的包括皮疹、肝炎、腎上腺機(jī)能不全、腹瀉/結(jié)腸炎和肺炎。

          checkmate9DW試驗:O+Y對比索尼菲尼或侖伐替尼一線治療晚期肝癌


          除此之外,O+Y在肝癌的免疫治療探索并不止步于此,在二線創(chuàng)下高療效后,雙免方案又繼續(xù)挑戰(zhàn)晚期肝癌的一線。目前checkmate9DW研究正在開展中。

          PD-1抑制劑聯(lián)合CTLA-4抑制劑實現(xiàn)1+1>2


          雖然CTLA-4抗體和PD-1抗體同為免疫檢查點抑制劑,但它們作用機(jī)制其實并不相同,甚至可以說是互補(bǔ)的。

          首先從表達(dá)的部位來看,CTLA-4及其配體B7分子主要表達(dá)在免疫細(xì)胞上, CTLA-4通路的作用主要發(fā)生在淋巴結(jié)部位。而PD-1的配體PD-L1和PD-L2表達(dá)相對比較廣泛,除了免疫細(xì)胞外,還有大量外周組織和腫瘤細(xì)胞表達(dá)PD-L1。也就是說除了在淋巴結(jié)部位的作用外,PD-1通路更多的是在外周發(fā)揮T細(xì)胞調(diào)節(jié)作用。

          此外,CTLA-4抗體主要作用于T細(xì)胞發(fā)育的早期,從源頭上增加外周循環(huán)中的活化T細(xì)胞,通過這些方式增強(qiáng)免疫系統(tǒng)的抗癌能力。而PD-1抗體則主要在T細(xì)胞的效應(yīng)階段起作用。T細(xì)胞活化之后,會表達(dá)PD-1,而腫瘤為了避免被T細(xì)胞識別,就會表達(dá)PD-L1, 然后經(jīng)過PD-1和PD-L1結(jié)合,腫瘤細(xì)胞逃逸。PD-1抗體阻斷PD-L1與PD-1的結(jié)合,釋放被腫瘤抑制的抗癌能力。

          所以PD-1單抗與CTLA-4單抗的聯(lián)合并不是簡單的1+1,在理論上,兩種藥物可以相互配合協(xié)調(diào),聯(lián)合使用更有力地削弱了腫瘤的免疫逃逸能力,促進(jìn)免疫系統(tǒng)對腫瘤細(xì)胞的殺傷。

          CTLA-4抗體和PD-1抗體,一個松手剎,一個松腳剎(諾貝爾獎官網(wǎng))


          Opdivo+Yervoy組合現(xiàn)已被批準(zhǔn)用于治療四種類型的癌癥(黑色素瘤、腎癌、結(jié)直腸癌、肝癌),我們祝賀Opdivo+Yervoy再獲肝癌適應(yīng)癥,為以前接受索拉非尼治療的HCC(肝細(xì)胞癌)患者提供了新的治療選擇,帶來了更多選擇、更多希望。


          參考文獻(xiàn):

          https://www.onclive.com/web-exclusives/fda-approves-nivolumabipilimumab-for-advanced-hcc

          聲明:本資料中涉及的信息僅供參考,請遵從醫(yī)生或其他醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的意見或指導(dǎo)。

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