3月11日,百時美施貴寶(BMS)宣布,美國FDA已批準(zhǔn)PD-1抑制劑Opdivo(nivolumab)聯(lián)合CTLA-4抑制劑Yervoy(ipilimumab)治療既往接受過索拉非尼治療的肝細(xì)胞癌(HCC)患者。Opdivo+Yervoy是FDA批準(zhǔn)的首個也是唯一一個針對肝癌患者的雙免疫療法,該批準(zhǔn)是基于CheckMate-040的臨床1/2期研究結(jié)果。
O+Y雙免黃金組合二線治療晚期肝癌,ORR為32%,8%的完全緩解!
checkmate9DW試驗:O+Y對比索尼菲尼或侖伐替尼一線治療晚期肝癌
PD-1抑制劑聯(lián)合CTLA-4抑制劑實現(xiàn)1+1>2
Opdivo+Yervoy組合現(xiàn)已被批準(zhǔn)用于治療四種類型的癌癥(黑色素瘤、腎癌、結(jié)直腸癌、肝癌),我們祝賀Opdivo+Yervoy再獲肝癌適應(yīng)癥,為以前接受索拉非尼治療的HCC(肝細(xì)胞癌)患者提供了新的治療選擇,帶來了更多選擇、更多希望。
參考文獻(xiàn):
https://www.onclive.com/web-exclusives/fda-approves-nivolumabipilimumab-for-advanced-hcc
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