GMP车间/设备上的显示时间,误差标准是多少?
阅1转0刚刚制药行业职业暴露限值的设定方法
阅5转0刚刚【原创】清洁验证后残留物分析方法开发与验证要点
阅1转0刚刚图文讲解各种离心机工作原理及应用
转自 飞享天下刚刚一文了解5大类气流粉碎机及应用特点
转自 刀光剑影wjg刚刚培养基的适用性检查
阅12转0刚刚【深度解析】A级洁净区风速规定的背后逻辑
阅1转0刚刚空调系统高效过滤器被蒸汽打湿?这份应急处理指南请收好!
阅4转0刚刚验证不是'走过场',“三静三动'中的”三“怎可在一天内做完?!
阅10转1刚刚仓库开门测试:如何科学验证温控仓库的稳定性?
阅2转1刚刚如何设计原料药生产中目视检查检测限的研究方案?
阅3转0刚刚FDA对非实验室计算机化系统的期望及缺陷项分析
阅13转0刚刚APIC最新的《数据完整性-常见问题解答》指南
阅1转0刚刚FDA检查制药企业办公用电脑发现的缺陷项案例分析
阅9转2刚刚FDA对文件记录销毁的法规期望及观察项汇总分析
阅5转0刚刚FDA对于原料药生产中使用的DCS的期望及缺陷项分析
阅4转0刚刚验证实践讨论-隔离器(生产灌装用)
阅1转0刚刚GMP时钟同步标准时钟的管理
阅9转0刚刚高效过滤器检漏的现状及问题解析
阅8转0刚刚提升工艺管罐灭菌验证的精准度与效率
阅3转0刚刚
-
设计心理学2:与复杂共处
加载中...