非小細(xì)胞肺癌
今年的AACR會(huì)議上，一項(xiàng)由美國知名癌癥中心莫菲特癌癥研究中心（H. Lee Moffitt ）開展的基于TIL細(xì)胞治療的Ⅰ期臨床結(jié)果公布： 在12名可評(píng)估的非小細(xì)胞肺癌患者中，TIL療法可達(dá)到25%的總緩解率，其中兩名患者達(dá)到持久的完全緩解。大部分患者在首次TIL治療后進(jìn)行 CT掃描就開始出現(xiàn)明顯的腫瘤消退。
3名患者病情緩解，其中兩名完全患者，并且已超過一年。
另一名患者的緩解即將得到確認(rèn)。
來源：AACR會(huì)議,莫菲特癌癥研究中心（H. Lee Moffitt ）開展的基于TIL細(xì)胞治療的Ⅰ期臨床結(jié)果
黑色素瘤
Lifileucel（LN-144）是是由Iovance公司研發(fā)的基于自體腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞（TIL）的專門針對(duì)黑色素瘤的免疫療法。
在最新報(bào)道的66例接受過PD-1治療晚期黑色素瘤患者的試驗(yàn)中，結(jié)果顯示：
疾病控制率（DCR）高達(dá)80％；
客觀緩解率達(dá)到38%，包括2例（3％）完全緩解，23例部分緩解（35％）和28例（42％）病情穩(wěn)定；
中位隨訪時(shí)間為8.8個(gè)月，未達(dá)到中位反應(yīng)持續(xù)時(shí)間。
更引人注目的是，患有PD-L1陰性的患者也有響應(yīng)，這說明對(duì)免疫檢查點(diǎn)抑制劑無效的患者仍能獲益于TIL療法。
來源：Iovance公司試驗(yàn)結(jié)果。
宮頸癌
段innovaTIL-04（C-145-04）積極的試驗(yàn)的數(shù)據(jù)顯示，晚期宮頸癌患者的TIL治療總體反應(yīng)率（ORR）為44％。
結(jié)果顯示：
客觀緩解率（ORR）44%，完全緩解率（CR）11%，疾病控制率（DCR）高達(dá)85%。即12名的患者有效果，包括1名完全應(yīng)答，9名部分應(yīng)答和2個(gè)未確認(rèn)的部分應(yīng)答；
中位隨訪時(shí)間為3.5個(gè)月，12例患者中有11例持續(xù)應(yīng)答；
沒有任何嚴(yán)重的副作用發(fā)生。
來源：Iovance公司研發(fā)的基于自體腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞（TIL）的療法
頭頸鱗狀細(xì)胞癌
C-145-03是2期臨床試驗(yàn)，招募患有復(fù)發(fā)性和/或轉(zhuǎn)移性HNSCC的患者，其已接受至少一種先前的全身免疫療法和/或化學(xué)治療的治療。
初步數(shù)據(jù)顯示，試驗(yàn)中的8名患者中有3名患者的腫瘤大小減少了30％。
來源：2期臨床試驗(yàn)
實(shí)體腫瘤
IOV-COM-202是一項(xiàng)2期臨床試驗(yàn)，招募已被診斷為組織學(xué)證實(shí)的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤（隊(duì)列1），頭頸部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鱗狀細(xì)胞癌（隊(duì)列2），或復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的患者非小細(xì)胞肺癌（隊(duì)列3）。
臨床試驗(yàn)旨在確定Iovance研究性TIL治療（LN-144 / LN-145）是否安全有效地治療不可切除/轉(zhuǎn)移性黑色素瘤，復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性HNSCC和NSCLC（幫助患者活得更長和/或更慢降低癌癥進(jìn)展），暫未公布臨床結(jié)果。
來源：IOV-COM-202的2期臨床試驗(yàn)
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