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          黑色素瘤中鑒定細(xì)菌抗原肽 為癌癥免疫療法提供新思路

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          近日,來自魏茲曼科學(xué)研究所的Yardena SamuelsNature雜志上發(fā)表題為“Identification of bacteria-derived HLA-bound peptides in melanoma”的文章,利用16S rRNA測(cè)序和HLA肽組學(xué)在9例病人的17個(gè)黑色素瘤轉(zhuǎn)移瘤中鑒定細(xì)菌來源并被HLA-I和HLA-II呈遞的抗原肽,鑒定出41種細(xì)菌來源的248種HLA-I肽和35種HLA-II肽。在不同患者的腫瘤中,以及同一患者的不同腫瘤中存在相同的細(xì)菌肽。研究表明,腫瘤細(xì)胞可呈遞源自細(xì)胞內(nèi)細(xì)菌肽,并引發(fā)免疫反應(yīng),從而有助深入了解細(xì)菌影響免疫系統(tǒng)激活和對(duì)治療反應(yīng)的機(jī)制。

          研究人員使用16S rRNA基因測(cè)序和HLA肽組學(xué)來鑒定源自細(xì)胞內(nèi)細(xì)菌的肽庫,該肽庫已出現(xiàn)在黑素瘤腫瘤中的HLA-I和HLA-II分子上。他們對(duì)17個(gè)黑色素瘤轉(zhuǎn)移瘤(來自9例患者)的分析表明,分別來自248種細(xì)菌的248和35種獨(dú)特的HLA-I和HLA-II肽。他們?cè)诓煌颊叩哪[瘤以及同一患者的不同腫瘤中鑒定出了復(fù)發(fā)性細(xì)菌肽。

          黑色素瘤瘤內(nèi)細(xì)菌的鑒定

          據(jù)了解,多種細(xì)菌會(huì)定植于人類腫瘤,在其中擴(kuò)散并調(diào)節(jié)免疫功能,最終影響癌癥患者的生存及其對(duì)治療的反應(yīng)。然而,尚不清楚源自細(xì)胞內(nèi)細(xì)菌的抗原是否由腫瘤細(xì)胞的HLA-1和HLA-II分子呈遞,或此類抗原是否引起腫瘤浸潤(rùn)性T細(xì)胞免疫反應(yīng)。

          也許,癌癥免疫療法可能會(huì)從一個(gè)意想不到的方向得到推動(dòng):駐扎在腫瘤細(xì)胞內(nèi)的細(xì)菌。

          "我們的研究結(jié)果表明,呈現(xiàn)在腫瘤細(xì)胞上的細(xì)菌肽可以作為免疫療法的潛在目標(biāo),"Samuels說。"它們可能被利用來幫助免疫T細(xì)胞更精確地識(shí)別腫瘤,從而使這些細(xì)胞能夠?qū)Π┌Y進(jìn)行更好的攻擊。這種方法未來可以與現(xiàn)有的免疫治療藥物結(jié)合使用。"

          來源:丁香醫(yī)生、BioArt

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          黑色素瘤:癌癥治療疫苗,反應(yīng)率80%以上
          腫瘤免疫新型抗體家族:TCR樣抗體(TCR-like antibodies)
          針對(duì)細(xì)胞內(nèi)抗原的T細(xì)胞受體模擬抗體
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