生活方式、阿爾茨海默病和腸道微生物群
久坐行為與阿爾茨海默病和腸道菌群有關
(接上)越來越多的證據(jù)表明,久坐行為可能是認知能力下降的風險因素,而體育鍛煉可能是預防癡呆癥的有效策略。身體活動對阿爾茨海默病的神經(jīng)保護影響的潛在機制是:抗氧化酶和生長因子的產(chǎn)生以及活性氧和神經(jīng)炎癥的減少,大腦中Aβ斑塊和tau蛋白濃度降低。
還有數(shù)據(jù)表明,運動可以影響腸道微生物,這種影響在肥胖人群和久坐不動的女性中尤為突出。此外,最近的數(shù)據(jù)表明,體育鍛煉和益生菌能夠降低轉(zhuǎn)基因APP/PS1TB小鼠大腦中的腺苷酸水平,并減緩AD癥狀的進展。
睡眠剝奪與阿爾茨海默病和腸道菌群相關
睡眠不足是21世紀另一個重要的公共健康問題,有人認為睡眠中斷可能會促進阿爾茨海默病。臨床研究顯示,健康個體腦脊液中的Aβ-42在早晨有所下降,但24小時的完全睡眠剝奪消除了這種下降。同樣,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)慢波睡眠中斷與腦脊液中的Aβ40水平升高相關,并且一夜睡眠剝奪會導致健康個體大腦中的Aβ積聚。
慢性睡眠中斷會影響腸道菌群。一項對動物的研究顯示,慢性睡眠片段化改變了糞便微生物群落的分類特征,并誘發(fā)全身和脂肪組織炎癥和胰島素抵抗。同樣,由Benedict等人進行的受試者內(nèi)隨機交叉研究。結(jié)果表明,正常體重青年人部分睡眠剝奪(PSD)對腸道菌群有影響。總的來說,這些研究表明睡眠不足與肥胖、糖尿病和高脂肪飲食相結(jié)合可能是阿爾茨海默病的一個危險因素,并且與腸道微生物群的變化有關。
晝夜節(jié)律、腸道微生物與阿爾茨海默病
一種被稱為“社會時差”(social jetlag)的現(xiàn)象,即社會時鐘和生物鐘之間的不匹配,在現(xiàn)代社會中很常見,并導致晝夜節(jié)律紊亂(circadian rhythm disruption,CRD)。CRD的原因之一是光污染。
事實上,睡眠剝奪和CRD是阿爾茨海默病最常見和最早的癥狀之一。有數(shù)據(jù)表明褪黑激素和晝夜節(jié)律調(diào)節(jié)腸道微生物菌群,并且異常的明暗周期破壞了晝夜節(jié)律,導致腸屏障功能障礙,增加了腸球菌的數(shù)量,但減少了約翰遜乳桿菌的數(shù)量。
此外,晝夜節(jié)律紊亂影響腸道微生物群的功能性基因組成,導致參與促進宿主有益免疫反應的基因下調(diào)和參與脂多糖(LPS)合成和轉(zhuǎn)運的基因上調(diào),這類似于AD患者腸道微生物群的功能性組成的變化。
慢性噪聲壓力、腸道微生物群與阿爾茨海默病
自后工業(yè)時代開始以來,人類環(huán)境中出現(xiàn)了大量的噪聲污染源。流行病學和實驗研究表明,慢性噪音與心血管疾病、聽力損傷、免疫系統(tǒng)變化和出生缺陷有關。2018年,Carey和合著者進行的一項回顧性隊列研究顯示,倫敦居民的噪音和空氣污染水平與癡呆癥發(fā)病率之間存在正相關。研究表明,慢性噪音會影響腸道菌群,并且可能是引發(fā)阿爾茨海默病的原因之一。
結(jié)論
最近的研究有力地表明,腸道和口腔微生物群能夠通過形成涉及內(nèi)分泌和免疫系統(tǒng)的雙向通訊軸來調(diào)節(jié)大腦的神經(jīng)化學和神經(jīng)代謝信號傳導途徑,并有助于神經(jīng)炎癥和神經(jīng)退行性疾病的進展。反過來,AD與現(xiàn)代生活方式因素之間存在很強的相關性。事實上,不健康的飲食、缺乏睡眠、晝夜節(jié)律紊亂、慢性噪音和久坐行為都與神經(jīng)退化有關。通過關注生活方式因素與阿爾茨海默病之間的相互作用機制,我們可以評估改變現(xiàn)代社會對阿爾茨海默病發(fā)病率增加的貢獻。然而,如果不了解它與其他方面的相互關系,就不可能解決這個問題,而腸道微生物對這種相互作用至關重要。從這個角度來看,研究AD患者和健康老年人腸道微生物群的組成具有相當大的意義。這可能揭示腸道微生物群、生活方式和癡呆之間的新關系,并有助于制定預防和治療這一嚴重疾病的實用建議。(完)
腸道微生物群、衰老、現(xiàn)代生活方式和阿爾茨海默病之間的聯(lián)系(一)
腸道微生物群、衰老、現(xiàn)代生活方式和阿爾茨海默病之間的聯(lián)系(二)
參考文獻
Source:Frontiers
The Links Between the Gut Microbiome, Aging, Modern Lifestyle and Alzheimer's Disease
Reference:
The Links Between the Gut Microbiome, Aging, Modern Lifestyle and Alzheimer's Disease
Front. Cell. Infect. Microbiol., 18 March 2020 | https://doi.org/10.3389/fcimb.2020.00104