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          PD-L1抗體I藥贈(zèng)藥方案公布:自費(fèi)比例低于50%,讓治愈不再高不可攀

          2019年12月12日,中國(guó)內(nèi)陸首個(gè)PD-L1免疫抑制劑度伐利尤單抗注射液(簡(jiǎn)稱(chēng)“I藥”)獲批用于在接受鉑類(lèi)藥物為基礎(chǔ)的化療同步放療后未出現(xiàn)疾病進(jìn)展的不可切除、III期非小細(xì)胞肺癌患者的治療。

          兩個(gè)月后的2020年2月14日,國(guó)內(nèi)首張I藥處方單在上海由上海復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院樊旼教授成功開(kāi)具,標(biāo)志著I藥正式開(kāi)始惠及中國(guó)非小細(xì)胞肺癌患者。

          上周的新聞一經(jīng)發(fā)布,來(lái)自五湖四海的病友們期待與興奮的心情溢于言表,而大家關(guān)心的價(jià)格也在隨后得到公布。

          原始價(jià)格及規(guī)格:500mg售價(jià):18088元/支;120mg售價(jià):6066元/支。

          用藥劑量按體重計(jì)算:

          • 10毫克/公斤(mg/kg)

          治療周期:

          • 兩周一次

          藥物療效之外,藥物的可及性是很重要的考量指標(biāo)。再好的藥物如果不能用在大多數(shù)人身上,藥物存在的意義也將大打折扣。

          為了提高I藥對(duì)我國(guó)肺癌患者的可及性,中國(guó)初級(jí)衛(wèi)生保健基金會(huì)順應(yīng)廣大患者和醫(yī)護(hù)人員的呼聲,于2020年2月29日正式啟動(dòng)“因愛(ài)飛凡-肺癌免疫治療患者援助項(xiàng)目”,項(xiàng)目中包含的度伐利尤單抗注射液由阿斯利康投資(中國(guó))有限公司無(wú)償捐贈(zèng)。

          援助方案:2 2、4 4、6 8

          低收入患者援助方案

          • 遵醫(yī)囑:首輪患者使用2個(gè)療程的度伐利尤單抗注射液,經(jīng)基金會(huì)審核通過(guò)后,可為其援助2個(gè)療程。
          • 遵醫(yī)囑:次輪患者使用4個(gè)療程的度伐利尤單抗注射液,經(jīng)基金會(huì)審核通過(guò)后,可為其援助4個(gè)療程。
          • 遵醫(yī)囑:第三輪患者使用6個(gè)療程的度伐利尤單抗注射液,經(jīng)基金會(huì)審核通過(guò)后,可為其援助8個(gè)療程,在病情無(wú)進(jìn)展并持續(xù)獲益的前提下,經(jīng)項(xiàng)目醫(yī)生確認(rèn)患者可循環(huán)申請(qǐng)。

          低保患者援助方案

          • 遵醫(yī)囑:經(jīng)基金會(huì)審核通過(guò),可為其援助直至病情進(jìn)展。

          注:

          ①本項(xiàng)目援助對(duì)象為持有中華人民共和國(guó)居民身份證/軍官證的大陸患者

          ②具體援助支數(shù)依據(jù)患者疾病進(jìn)展情況及臨床檢查結(jié)果由項(xiàng)目醫(yī)生進(jìn)行判定

          ③度伐利尤單抗注射液使用劑量遵循說(shuō)明書(shū)用法

          ④后續(xù)援助藥品劑量以不超過(guò)前期自行使用階段用藥劑量為限

          項(xiàng)目接受申請(qǐng)時(shí)間

          本項(xiàng)目將通過(guò)線上方式進(jìn)行申請(qǐng),具體上線時(shí)間將另行通知。

          患者申請(qǐng)

          醫(yī)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)

          1. 經(jīng)病理學(xué)或細(xì)胞學(xué)證實(shí)符合英飛凡適應(yīng)癥:在接受鉑類(lèi)藥物為基礎(chǔ)的化療同步放療后未出 現(xiàn)疾病進(jìn)展的不可切除、III期非小細(xì)胞肺癌;
          2. 在度伐利尤注射液治療之前必須接受鉑類(lèi)藥物為基礎(chǔ)的化療同步放療后未出現(xiàn)疾病進(jìn)展;
          3. 接受度伐利尤注射液治療期間不得同時(shí)進(jìn)行其他PD-1或PD-L1抑制劑和化療藥物的治療;
          4. 患者身體條件可以耐受腫瘤免疫治療;
          5. 有足夠的臨床證據(jù)證實(shí)患者能夠從英飛凡治療中獲益且無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)(獲益是指腫瘤病灶按照RECIST 1.1 標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有腫瘤進(jìn)展;無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)是指未發(fā)生因度伐利尤注射液治療引起的不可逆轉(zhuǎn)或者不可耐受的傷害)。

          經(jīng)濟(jì)標(biāo)準(zhǔn)

          1. 確診為非小細(xì)胞肺癌之前就持有低保證,且服藥期間一直享受低保金待遇的患者。
          2. 接受長(zhǎng)期治療的患者因家庭經(jīng)濟(jì)原因無(wú)力承擔(dān)后續(xù)度伐利尤注射液治療費(fèi)用。

          度伐利尤單抗藥房信息

          度伐利尤單抗在非小細(xì)胞肺癌患者中的療效已經(jīng)無(wú)需贅言,此次“因愛(ài)非凡”援助計(jì)劃至少能夠降低患者50%的自付費(fèi)用,無(wú)疑能夠極大拓展I藥的可及性,更多的肺癌患者將因此受益。與其他免疫檢查點(diǎn)抑制劑相似,I藥能作用于多種癌癥,其他適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行,也期望將來(lái)I藥能給更多癌癥患者帶來(lái)“治愈”的希望。

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