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          山魈(非洲靈長類動物)

          形態(tài)特征

          山魈體型粗壯,體長61-76.4厘米,尾部短粗,長5.2-7.6厘米,雌性平均體重11.5公斤,雄性平均體重25公斤。

          4張
          自帶臉譜的“猴王”
          山魈長有鬼魅似的面孔,臉長,鮮紅的鼻梁,相比周圍的暗色,讓這種鮮艷的色彩更加凸顯。鼻兩側(cè)有深深的縱紋,頷下一撮山羊胡子,頭部掩映于長毛之中,身上的毛為褐色,蓬松而茂密;腹面為淡黃褐色,毛長而密;背后是紅色,生殖器也一樣;臀部因富集了大量血管而呈紫色,在情緒激動時,顏色會更為明顯這樣的特點一部分原因是因為雌性山魈喜歡這樣,另一個原因則是讓它們在密林中前行時更加容易看到其它成員的位置。雌性及未成年山魈面部的色彩相對雄性而言相對暗淡許多。鮮艷的色彩,有利于幫助山魈在茂密的叢林中互相識別,相互聯(lián)絡(luò)。 前肢較后肢長而強健,因而行動時后部向下傾斜。

          棲息環(huán)境

          山魈喜歡棲息于稠密的熱帶多巖石地帶。

          生活習(xí)性

          食性

          山魈是雜食性,飲食多樣化。它通常吃植物,可進食的植物種類超過一百種。它喜歡吃水果,但也會吃葉子,藤本植物、樹皮、莖,纖維。它還吃蘑菇和土壤。山魈大多吃無脊椎動物,特別是螞蟻,甲蟲,白蟻,蟋蟀,蜘蛛,蝸牛,蝎子;它也會吃雞蛋,甚至是脊椎動物等鳥,烏龜,青蛙,豪豬,老鼠,鼩鼱.如果有機會,山魈可能也會進食更大的脊椎動物。

          活動

          山魈 山魈為群居動物,每個群落平均有600余只,多的則達到800余只,已觀測到的最大的種群則超過1300只山魈,有嚴(yán)格的等級制度,由一只雄性山魈作為“頭猴”,頭猴通常顏色艷麗,花紋巨大。大部分成年的雄性山魈獨居山林中,其他的則擁有一個小家庭,雄性首領(lǐng)帶領(lǐng)著幾只雌性山魈和年幼的小山魈一起生活。雌性山魈和小山魈基本上都在樹下活動不愛攀爬,大部分時間都在地上生活,一般只有晚上才爬到樹上休息。

          除了在覓食和躲避危險時會爬上樹,山魈大多數(shù)時間都在樹林的開闊地帶活動,它們的奔跑能力很強,最快時能達到每小時40公里,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過以靈活敏捷著稱的獼猴。有時山魈會集成大群,跑到耕作區(qū)中覓食,給農(nóng)業(yè)帶來巨大損失,也因此遭到殺害。而由于偷獵活動的猖獗和棲息地的減少,山魈的生存面臨很大的威脅。

          打斗

          成年山魈性格暴躁,兇猛好斗,能與中型的猛獸搏斗,領(lǐng)頭的老雄猴勇猛好戰(zhàn),牙齒長而尖銳,爪子也鋒利,而且臂力也挺大,是普通成人的3倍左右;對各種敵害均具有威脅性。發(fā)起怒來,連小型豹子也對它們敬畏三分,有時還會攻擊毒蛇等動物。山魈的智商也相當(dāng)高,和狒狒相當(dāng),是最聰明的靈長類動物之一。

          分布范圍

          山魈主要產(chǎn)于非洲的喀麥隆薩納河南部、赤道幾內(nèi)亞的比奧科島、加蓬和剛果。

          繁殖方式

          山魈社會實行'一夫多妻制',在一天中,一只雄性山魈與不同的雌性進行交配的情況很常見。3歲性開始成熟,繁殖期不固定,孕期6個多月(190天左右),每年一月到四月間產(chǎn)仔。每胎產(chǎn)1-2仔。4-6歲性成熟。幼年山魈毛發(fā)為黑色,雄性六歲時離開父母,自己在群體中生存。

          野外條件下,壽命約20年,交配季節(jié)是從6月到10月,每兩年繁殖一次。在人工飼養(yǎng)條件下可終年發(fā)情交配。一只雄性山魈可與 2-4 只雌性合養(yǎng),雌性山魈有月經(jīng)現(xiàn)象,持續(xù) 2-4 天,性周期約 30 天,典型特征是發(fā)情高潮時性皮膚紅腫,此時交配最易受孕。雌山魈發(fā)情時雄山魈在其身后進行追逐,追到后馬上爬跨,身體迅速前沖,十幾秒即可完成射精過程,可連續(xù)幾次,或與幾只雌性交配,交配大多在早晨。

          種群現(xiàn)狀

          山魈的棲息地因為人類的活動而遭到破壞,導(dǎo)致山魈的數(shù)量急劇下降,而捕獵者的大量捕殺更導(dǎo)致山魈數(shù)量的減少。在剛果的布拉柴維爾,山魈的狀況最為嚴(yán)重,有在野外滅絕的危險。

          保護級別

          列入《華盛頓公約》CITESⅠ級保護動物。

          列入《世界自然保護聯(lián)盟》(IUCN) ver 3.1 2009年瀕危物種——易危(VU)。

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          社會行為

          靈長目動物大多是社會性動物。它們的生活和遷徙都是成群結(jié)隊進行的。其規(guī)模大小根據(jù)種類的不同而不同。在群體中,有一只雄性成年的個體是整個群體的領(lǐng)導(dǎo)者。

          人類與其他靈長目動物不僅體質(zhì)特征很相似,而且社會行為也很相近。一般認(rèn)為這主要是由于它們的大腦很發(fā)達,因此它們的行為方式也比其他動物復(fù)雜。

          靈長目動物個體之間也有相互影響。最值得注意的是修飾對方的活動。他們彼此去除同伴身上的寄生蟲,雜物等。此外,靈長目動物的未成年個體之間經(jīng)常游戲。研究者認(rèn)為這是在了解周圍環(huán)境,或者是在訓(xùn)練力量,因為如想爭得領(lǐng)導(dǎo)者的地位往往取決于力量。

          靈長目動物能夠發(fā)出聲音,彼此進行信息交流。他們用一系列的喊叫聲或者身體某部位的動作來傳遞信息。

          靈長目動物一般都有一個“居住區(qū)”,就是通?;顒拥囊欢▍^(qū)域。居住區(qū)周圍經(jīng)常有群體成員進行巡邏。在居住區(qū)內(nèi),還按照群的大小以及食物的獲取方式分成不同的小區(qū)域。居住區(qū)經(jīng)常根據(jù)季節(jié)的改變而改變。有些種群會遷徙到經(jīng)常去的區(qū)域,稱為“核心區(qū)”。

          靈長目動物的嬰兒與其他動物不同,他們在剛出生時一直跟隨母親,生活完全由母親來照顧,依偎在母親的懷里。當(dāng)然,不同的靈長類動物之間的母親行為也不相同。許多靈長目種類的雄性對嬰兒往往起到父母的責(zé)任,一起照料和保護嬰兒。

          非人靈長目動物的一個重要的社會行為是侵略行為。這種行為一般是通過姿勢來恐嚇對手,而不是通過激烈的搏斗來表現(xiàn)。搏斗一般只用于爭奪在群體中的領(lǐng)袖地位時才用。靈長目動物具有很強的等級制度。雄性領(lǐng)袖具有優(yōu)先挑選食物、選擇雌性,并且有下級的成員服侍。但是在他受傷或生病時,他就有可能失去這種地位。

          由于靈長目動物與人類有很近的親緣關(guān)系,其生活方式也可能與最早的人類相仿。因此對研究人類的祖先有很大的幫助。

          靈長目之最

          最早的靈長類動物

          發(fā)現(xiàn)于中國湖北荊州地區(qū)的阿喀琉斯基猴(Archicebus achilles)是迄今為止全球最古老的靈長類動物化石。

          2013年6月,國際頂級學(xué)術(shù)期刊 《自然》在線發(fā)表了中科院古脊椎動物與古人類研究所倪喜軍研究員等人的成果,他們在對一具最古老的靈長類動物化石做了長達10年的研究后證明:類人猿很可能起源于5500萬年前。此前,科學(xué)界發(fā)現(xiàn)的最早的類人猿化石來自4500萬年前,而這一成果將人類祖先的歷史推前了1000萬年,堪稱靈長類與古人類研究史上的一座里程碑。它的腳后跟骨頭很特別,又短又寬,具有明顯的類人猿特征,與人類的腳后跟也有共同點。又短又寬的腳后跟骨頭為人類直立行走奠定了生物學(xué)基礎(chǔ)。

          最小的靈長類動物

          最小的靈長類動物(不包括樹鼩鼱,該種動物通常被規(guī)定為獨立的一類)是西馬達加斯加落葉林中最近被重新發(fā)現(xiàn)的小鼠狐猴。該種動物頭部和身體的長度為6.2厘米,尾部長度為13.6厘米,平均重量為30.6克。

          壽命最長的非人類靈長類動物

          1992年2月19日死于美國佐治亞州亞特蘭大耶科斯靈長類研究中心的一只名為珈瑪,年齡為59歲零5個月的黑猩猩,是紀(jì)錄中壽命最長的非人類靈長類動物。珈瑪于1932年9月出生在耶科斯中心佛羅里達分部。

          高等靈長類

          今天,人們對從猿到人的演化已經(jīng)不再陌生,充滿好奇心的人類還想繼續(xù)知道,變成人的這些猿猴又是在什么時候、在什么地方、從什么樣的動物中進化而來的。這就是當(dāng)今古生物學(xué)界最熱門的研究課題之一,即高等靈長類的起源問題。

          我們?nèi)祟愃诘撵`長類家族分為低等靈長類和高等靈長類。

          低等靈長類在動物分類學(xué)上被稱為原猴亞目,早在距今6500多萬年以前的白堊紀(jì)末期就出現(xiàn)了。延續(xù)至今,仍有3個次目的原猴亞目動物生活在地球上,它們是分布區(qū)僅局限于馬達加斯加島的狐猴次目、生活在非洲和南亞森林地區(qū)的瘦猴次目和分布在東南亞部分島嶼上的眼鏡猴次目。

          高等靈長類在動物分類學(xué)上被稱為類人猿亞目,它們的現(xiàn)生類群包括生活在美洲地區(qū)的闊鼻猴次目(又稱新大陸猴類)和分布在歐亞和非洲地區(qū)的狹鼻猴次目(又稱舊大陸猴類)。其中,狹鼻猴次目包括兩個超科--獼猴超科和人猿超科;人猿超科中包括猿科和人科。

          高等靈長類無疑起源于低等靈長類。但是,起源于哪種低等靈長類?起源時間和起源地又是怎樣?這就是古生物學(xué)家和靈長類學(xué)家要解決的問題。

          在這3個次目的低等靈長類中,眼鏡猴類與高等靈長類無論是形態(tài)結(jié)構(gòu)還是DNA序列都具有最大的相似性。因此,許多科學(xué)家認(rèn)為,高等靈長類與眼鏡猴類的親緣關(guān)系最近。據(jù)此,并結(jié)合一些化石上證據(jù),許多學(xué)者推測眼鏡猴類和高等靈長類都起源于一種稱為始鏡猴類的古老低等靈長類;而始鏡猴類與其它低等靈長類的祖先在進化的道路上早已分道揚鑣。

          但是,直到20世紀(jì)90年代之前,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的最早的高等靈長類化石證據(jù)卻是產(chǎn)于埃及法尤姆地區(qū)的生活在距今大約3500萬年前(晚始新世)的一些動物。它們與發(fā)現(xiàn)于北美始新世的假熊猴(一種原始的狐猴類)在形態(tài)上具有許多相似的特點。因此,另外一些古生物學(xué)家堅持認(rèn)為,高等靈長類起源于狐猴類,而且起源于非洲。同時,由于現(xiàn)代公認(rèn)的最早的人類祖先南方古猿也是起源于非洲、'線粒體夏娃學(xué)說'所認(rèn)為的現(xiàn)代人起源地也是非洲,因此,高等靈長類非洲起源論迎合了一種觀念,即涉及我們?nèi)祟惖钠鹪磁c發(fā)展事件在一遍又一遍地上演著“走出非洲”的故事。

          顯然,在高等靈長類起源問題上,現(xiàn)生物種提供的生物學(xué)證據(jù)與化石記錄提供的古生物學(xué)證據(jù)之間曾經(jīng)存在著矛盾;始鏡猴起源論和狐猴起源論這兩大學(xué)派各持己見。本來在科學(xué)上就是研究熱點的關(guān)于高等靈長類起源的問題到了20世紀(jì)90年代更加令世人矚目。

          下屬分類原猴亞目

          原始的猴類。

          狐猴下目 Lemuriformes

          指猴

          鼠狐猴科(Cheirogaleidae)

          狐猴科(Lemuridae)

          嬉猴科(Lepilemuridae)

          大狐猴科(Indriidae)

          指猴科(Daubentoniidae)

          懶猴下目 Lorisiformes

          懶猴科(Lorisidae)

          嬰猴科(Galagidae)

          跗猴下目 Tarsiiformes

          眼鏡猴科(Tarsiidae)

          類人猿亞目簡鼻亞目

          (Haplorrhini):進步的猴類、猿類、人。

          闊鼻下目(新大陸猴)Platyrhini

          狨科(絹毛猴科)Callithrichidae

          卷尾猴科(Cebidae)

          夜猴科(青猴科)Aotidae

          僧面猴科Pitheciidae

          蛛猴科

          狹鼻下目(舊大陸猴)Catarrhini

          猴科(Cercopithecidae)

          長臂猿科(Hylobatidae)

          猩猩科(Pongidae)

          人科(Hominidae)

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