■會議通知
2017年7月7日～9日，2017年中國醫(yī)師協(xié)會肛腸醫(yī)師分會年會、第二屆中國結(jié)直腸病學(xué)年會、暨第11屆全國結(jié)直腸肛門外科論壇將在北京國際會議中心隆重召開，希望全國的各位同道積極參與這一學(xué)術(shù)盛會。
大會秘書處：
王娜
1、電話：010-57208632
2、郵箱：cscp_info@163.com
（據(jù)統(tǒng)計(jì)，“孫鋒醫(yī)生”訂閱號的粉絲中包含全國約9000～10000名胃腸外科及肛腸外科醫(yī)生。歡迎在本訂閱號發(fā)布學(xué)術(shù)會議通知。馬上微信聯(lián)系孫鋒醫(yī)生：sunfeng111276）
1、單個肝轉(zhuǎn)移灶且<2cm；無手術(shù)禁忌，無圍手術(shù)期化療指征；原發(fā)灶已經(jīng)切除或容易切除，推薦直接手術(shù)，術(shù)后給予輔助化療。推薦術(shù)后輔助化療期限為6個月，方案可選mFOLFOX6 12個療程或CapeOX 8個療程，但目前尚無循證醫(yī)學(xué)證據(jù)；不推薦輔助治療中加用靶向藥物；不推薦含 CPT-11 的方案作為輔助治療方案。
2、轉(zhuǎn)移灶>3 個；最大徑 ≥ 5cm；轉(zhuǎn)移瘤出現(xiàn)距離原發(fā)灶切除時間<12 個月；原發(fā)灶伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移；CEA>200ng/ml。只要具備任何一項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)，推薦圍手術(shù)期化療。方案可選mFOLFOX6或 CapeOX ；若患者原發(fā)病灶輔助化療結(jié)束后12個月內(nèi)出現(xiàn)肝轉(zhuǎn)移或外周神經(jīng)毒性未完全緩解，可考慮 FOLFIRI方案（尚無循證醫(yī)學(xué)證據(jù)）；暫不推薦使用靶向治療。
3、術(shù)前新輔助療程一般不超過2~3 個月；避免發(fā)生影像學(xué)CR；術(shù)后輔助化療使用新輔助有效的方案；圍手術(shù)期化療總療程為6個月（雙周方案12個療程，3 周方案8個療程）。
4、對于多發(fā)、位置較深、直徑<3cm的轉(zhuǎn)移瘤可聯(lián)合術(shù)中消融，即可提高根治切除率，也可降低術(shù)后并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。腫瘤位于肝實(shí)質(zhì)內(nèi)，直徑<3cm，消融治療可達(dá)到根治效果；不推薦對直徑>5cm以上的腫瘤采用消融治療。
5、潛在可切除腫瘤的轉(zhuǎn)化性化療方案首選FOLFIRI/FOLFOX C225（RAS 野生型），或 FOLFOXIRI±貝伐單抗，或臨床研究；其次可選擇FOLFOX/CapeOx/FOLFIRI±貝伐單抗。若患者身體條件許可的情況下，采用有效率高的化療方案。
6、轉(zhuǎn)化治療開始后2個月內(nèi)應(yīng)重新評估可切除性，如果不能切除，則繼續(xù)化療；每2個月再次評估，一旦可以手術(shù)立即手術(shù)切除。術(shù)后化療，使用轉(zhuǎn)化化療有效方案，圍手術(shù)期化療總療程為6個月（雙周方案 12個療程，3周方案8個療程）。
7、如果轉(zhuǎn)化治療中使用了貝伐單抗，那么最后一次貝伐單抗治療結(jié)束和手術(shù)的間隔最少6周，術(shù)后6~8 周方可再次使用貝伐單抗。
8、轉(zhuǎn)化治療6個月后肝轉(zhuǎn)移瘤依然無法切除，則進(jìn)入姑息治療。
9、對于不可切除的肝轉(zhuǎn)移患者以全身化療為主要治療手段。若能耐受高強(qiáng)度化療且腫瘤負(fù)荷較大者：推薦使用高有效率的方案，盡可能最大限度地迅速縮小腫瘤，緩解癥狀，推薦優(yōu)先使用 FOLFIRI/FOLFOX C225（RAS 野生型），或 FOLFOXIRI±貝伐單抗。
10、腫瘤負(fù)荷不大、無臨床癥狀的不可切除肝轉(zhuǎn)移者，優(yōu)先使用 FOLFIRI/FOLFOX/CapeOx±貝伐單抗 或 C225（RAS 基因野生型）等作為初始治療方案。對于不能耐受的患者可選擇靜脈輸注5-Fu/LV 或卡培他濱±貝伐單抗。
11、經(jīng)治療后腫瘤達(dá)到部分緩解（partial response；PR）或者疾病穩(wěn)定（stable disease，SD），但仍無法切除或者出現(xiàn)不可耐受的不良反應(yīng)，可給予維持治療。
12、圍手術(shù)期化療對于手術(shù)與化療的最佳順序，目前仍有爭議。但目前傾向新輔助化療 術(shù)后輔助化療的模式。
13、貝伐單抗聯(lián)合化療能否用于可切除的肝轉(zhuǎn)移瘤的圍手術(shù)期化療，目前尚無直接的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。
14、NEW EPOC試驗(yàn)證實(shí)對于可切除肝轉(zhuǎn)移的圍手術(shù)期治療，C225 聯(lián)合靶向沒有任何獲益，該臨床試驗(yàn)被提前終止，因此不推薦靶向藥物用于可切除肝轉(zhuǎn)移的新輔助治療。
15、術(shù)前評估注意患者化療后肝損傷，如奧沙利鉑引起肝血竇阻塞（藍(lán)肝綜合征），伊立替康可導(dǎo)致脂肪性肝炎（黃肝綜合征）。
16、原發(fā)灶無癥狀，轉(zhuǎn)移瘤不可切除的結(jié)直腸癌，原發(fā)瘤是否切除的價值取決于兩點(diǎn)：
（1）原發(fā)瘤切除后能否為后續(xù)化療提供更好的安全性，從目前結(jié)果來看，這一點(diǎn)是沒有必要的，原發(fā)瘤不切除不影響后續(xù)治療的開展；
（2）原發(fā)灶切除能否帶來額外的獲益尚存爭議。
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聲明：本文摘選自腫瘤時間訂閱號
