一、阿司匹林的分析
（一）鑒別
1．三氯化鐵反應
本類藥物水解后能產(chǎn)生酚羥基，可在中性或弱酸性條件下，與三氯化鐵試液反應，生成紫堇色鐵配位化合物。
應適宜的pH值為4～6，在強酸性溶液中配位化合物分解。本反應極為靈敏，只需取稀溶液進行試驗；如取樣量大，產(chǎn)生顏色過深時，可加水稀釋后觀察。
2．水解反應
阿司匹林與碳酸鈉試液加熱水解，得水楊酸鈉及醋酸鈉，加過量稀硫酸酸化后，則析出白色水楊酸沉淀，并發(fā)生醋酸的臭氣。
3．紅外吸收光譜法
波數(shù)(cm-1) 振動類型 歸屬
3300~2300 υOH 羥基
1760，1695 υC=O 羰基
1610，1580 υC=C 苯環(huán)
1310，1190 υC-O 酯基
（二）特殊雜質(zhì)檢查
1.溶液的澄清度：利用溶解行為的差異，檢查原料藥中碳酸鈉試液不溶物。阿司匹林可溶于碳酸鈉試液，而雜質(zhì)不溶。不溶物雜質(zhì)：未反應完全的酚類，或水楊酸精制時溫度過高，產(chǎn)生脫羧副反應的苯酚，及合成中由副反應生成的醋酸苯酯、水楊酸苯酯和乙酰水楊酸苯酯等。
2.水楊酸：由生產(chǎn)過程中乙?；煌耆蛸A藏過程中水解產(chǎn)生。水楊酸對人體有毒性，而且分子中酚羥基在空氣中被逐漸氧化成一系列醌型有色物質(zhì)，如淡黃、紅棕甚至深棕色，使阿司匹林成品變色。
檢查原理：利用阿司匹林結(jié)構(gòu)中無酚羥基，不能與高鐵鹽作用，而水楊酸則可與高鐵鹽反應生成紫堇色，與一定量水楊酸對照液生成的色澤比較，不得更深。其限量為0.1％。
3.易炭化物：檢查被硫酸炭化呈色的微量有機雜質(zhì)。
（三）含量測定：酸堿滴定法 學練網(wǎng)網(wǎng)校搜集整理
直接滴定法 阿司匹林結(jié)構(gòu)中的游離羧基，可采用堿滴定液直接滴定。用于阿司匹林原料藥的含量測定。
方法：取本品約0.4g，精密稱定，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）20ml，溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml的氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于18.02mg的C9H8O4。
討論：（1）用中性乙醇為溶劑，防止阿司匹林酯結(jié)構(gòu)在滴定時水解，致使測定結(jié)果偏高，故不用水為溶劑。
（2）強堿滴定弱酸，化學計量點偏堿性，故選用堿性區(qū)變色的酚酞。
（3）滴定時應在不斷振搖下稍快地進行，以防止局部堿度過大而促使其水解。
二、阿司匹林片和阿司匹林腸溶片的分析
（一）檢查
由于阿司匹林在制劑過程中又易水解為水楊酸，因此藥典規(guī)定阿司匹林片劑和腸溶片均按上述類似方法控制雜質(zhì)水楊酸的限量，限量分別為：0.3％和1.5％
（二）溶出度和釋放度的測定
1．溶出度：吸收系數(shù)法
2．釋放度：對照品比較法
（三）含量測定
兩步滴定法用于阿司匹林片和阿司匹林腸溶片的含量測定。片劑中除了加入少量酒石酸或枸櫞酸穩(wěn)定劑外，制劑工藝過程中又可能有水解產(chǎn)物（水楊酸、醋酸）產(chǎn)生，因此不能采用直接滴定法，而采用先中和與供試品共存的酸，再將阿司匹林在堿性條件下水解后測定的兩步滴定法。
中和 精密稱取片粉適量（約相當于阿司匹林0.3g），加入中性乙醇溶解后，以酚酞為指示劑，滴加氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）至溶液顯粉紅色。此時中和了存在的游離酸，阿司匹林也同時成為鈉鹽。
水解與測定 在中和后的供試品溶液中，加入定量過量的氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）40 ml，置水浴上加熱使酯結(jié)構(gòu)水解，迅速放冷至室溫，再用硫酸滴定液(0.05mol/L）滴定剩余的堿，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。
含量計算
標示量百分含量＝
式中：V0為空白試驗消耗硫酸量（ml）；V為剩余滴定時消耗硫酸量（ml）；
C為硫酸滴定液的濃度（mol/L）；
W為供試品片粉量（g）； 為平均片重（g）。
