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          氟喹諾酮類藥物的區(qū)別與選用

          導(dǎo) 

          喹諾酮類,又稱吡酮酸類或吡啶酮酸類,為人工合成的抗菌藥。

          氟喹諾酮類如環(huán)丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星等,為廣譜抗菌藥,有快速殺菌、口服生物利用度高、組織滲透性強(qiáng)(在一般抗菌藥不易達(dá)到的肺上皮細(xì)胞襯液、前列腺組織、骨組織中濃度可達(dá)到同期血藥濃度的1-2倍)、消除半衰期長,與其他抗菌藥無交叉耐藥性等特點,臨床可用于呼吸系統(tǒng)感染、泌尿系統(tǒng)感染、皮膚軟組織感染、腸道感染、骨與關(guān)節(jié)感染等。

          一.氟喹諾酮類藥物的區(qū)別

          臨床常用的氟喹諾酮類主要是環(huán)丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星等,這3種藥在藥動學(xué)與藥效學(xué)方面有些區(qū)別。

          環(huán)丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星的比較

          ①對CYP1A2抑制:環(huán)丙沙星>左氧氟沙星>莫西沙星。

          ②革蘭陰性桿菌:環(huán)丙沙星與左氧氟沙星對銅綠假單胞菌的抗菌活性最強(qiáng),被稱為“抗假單胞菌喹諾酮”。莫西沙星對銅綠假單胞菌幾乎無抗菌活性。

          ③革蘭陽性球菌:對肺炎鏈球菌的體外抗菌活性:莫西沙星>左氧氟沙星>環(huán)丙沙星。

          ④厭氧菌:莫西沙星>左氧氟沙星、環(huán)丙沙星。

          ⑤非典型病原體:環(huán)丙沙星對肺炎支原體和衣原體的抗菌活性弱于莫西沙星。

          ⑥致中樞不良反應(yīng):環(huán)丙沙星>左氧氟沙星。

          ⑦環(huán)丙沙星、莫西沙星在腹腔組織中的濃度高。

          二.氟喹諾酮類藥物的選用

          ①與氨茶堿類藥聯(lián)用

          茶堿類可被CYP1A2代謝,其中茶堿約90%經(jīng)肝臟代謝,10%以原型從尿液排泄;氨茶堿經(jīng)腎排泄,約10%為原型藥物;二羥丙茶堿82-88%以原型隨尿排泄;多索茶堿在肝內(nèi)代謝,代謝產(chǎn)物主要是β-羥基乙基茶堿,無活性,從尿中排泄。

          多數(shù)氟喹諾酮類對CYP450(CYP1A2)有不同程度的抑制作用,與茶堿類聯(lián)用時,因抑制茶堿類的代謝,可使茶堿類的血藥濃度升高,出現(xiàn)毒性反應(yīng)。其中氟喹諾酮類主要是環(huán)丙沙星、依諾沙星抑制CYP1A2作用較強(qiáng),而茶堿類中的二羥丙茶堿不通過P450代謝,大部分以原型經(jīng)腎臟排泄,相互作用較少。

          ②糖尿病者

          加替沙星對血糖的影響多見,可致低血糖或高血糖,糖尿病者不宜使用。其他還有左氧氟沙星、環(huán)丙沙星等,糖尿病者使用時需注意。

          ③尿路感染

          莫西沙星尿液中的濃度不高,不推薦用于泌尿系統(tǒng)感染,而左氧氟沙星、環(huán)丙沙星尿液的濃度高。

          三.氟喹諾酮類藥物使用的注意事項

          不良反應(yīng)

          ①中樞反應(yīng):氟喹諾酮類可抑制γ-氨基丁酸(GABA)的作用,可誘發(fā)癲癇。有癲癇病史者慎用。

          ②光敏反應(yīng):洛美沙星較明顯,服藥期間避免紫外線和日光照射。

          ③重癥肌無力加重:氟喹諾酮類有神經(jīng)肌肉阻斷活性,并可能加劇重癥肌無力者肌無力癥狀。重癥肌無力者使用氟喹諾酮類可能致死亡或需輔助呼吸,重癥肌無力者慎用。

          ④周圍神經(jīng)病變:使用氟喹諾酮類后很快會發(fā)生周圍神經(jīng)病變,通常在幾天之內(nèi),在一些患者中盡管已停用,癥狀卻可持續(xù)超過一年。而其未顯示與治療的時間或年齡有相關(guān)性,發(fā)生率也不明確。若出現(xiàn)周圍神經(jīng)病變的癥狀如疼痛、灼燒感、刺痛感、麻木感、和/或虛弱或其他感覺方面的改變?nèi)巛p觸感、疼痛感、溫度感覺、位置感覺和震動感覺等,應(yīng)停用氟喹諾酮,替換為其他的非氟喹諾酮類的抗菌藥。除非繼續(xù)使用氟喹諾酮類治療的效益大于風(fēng)險。

          ⑤干擾糖代謝:糖尿病者使用氟喹諾酮類出現(xiàn)血糖異??赡苁欠Z酮類的類反應(yīng),不同的氟喹諾酮類發(fā)生低血糖的風(fēng)險會有所不同,其中莫西沙星的風(fēng)險最高。若出現(xiàn)惡心、嘔吐、心悸、出汗、面色蒼白、饑餓感、肢體震顫、一過性暈厥等現(xiàn)象,考慮血糖紊亂的可能性。

          相互作用

          ①堿性藥、抗膽堿藥、H2受體拮抗劑、多價陽離子的制劑(鋁、鈣、鐵等)可降低胃液酸度,而使氟喹諾酮類的吸收減少,避免同服。一般認(rèn)為鈣離子制劑對莫西沙星、加替沙星的吸收影響不明顯。

          ②與環(huán)孢素等免疫抑制劑聯(lián)用可致其血藥濃度升高,而加重免疫制劑和腎毒性,盡量避免同用,若聯(lián)用應(yīng)監(jiān)測免疫抑制劑的血藥濃度。

          ③環(huán)丙沙星與華法林聯(lián)用可增強(qiáng)其抗凝作用,并增大出血風(fēng)險,若聯(lián)用應(yīng)加強(qiáng)INR的監(jiān)測。

          ④與非甾體類抗炎藥(阿司匹林除外)聯(lián)用可增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良事件的發(fā)生率,表現(xiàn)為失眠、精神緊張和抽搐,盡量避免聯(lián)用。如三代喹諾酮類如洛美沙星和依諾沙星等與氟比洛芬酯合用,后者能增強(qiáng)前者抑制γ-氨基丁酸釋放的作用,可能引起抽搐。

          ⑤伊曲康唑可使氟喹諾酮類的作用降低,使環(huán)丙沙星的作用部分抵消。

          ⑥與口服降糖藥聯(lián)用,可能會致嚴(yán)重的低血糖或高血糖,需注意。

          ⑦與IA類或III類抗心律失常藥、西沙必利、大環(huán)內(nèi)酯類聯(lián)用,可增加Q-T間期延長的風(fēng)險,盡量避免聯(lián)用。

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          作 者 / 高麗麗       來 源 / 醫(yī)學(xué)之聲

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