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          好藥科普丨何首烏—到底是養(yǎng)肝還是傷肝
          《道藏》中把百二十年首烏列為九大仙草之一,可見古人對首烏評價之高。魯迅先生曾在《從百草園到三味書屋》中寫道:“有人說,何首烏根是有像人形的,吃了便可以成仙,我于是常常拔它起來,牽連不斷地拔起來,也曾因此弄壞了泥墻,卻從來沒有見過有一塊根像人樣。”

          本草考證

          “何首烏”最早記錄于《日華子本草》,曰:“其藥本草無名,因何首烏見藤夜交,便即采食有功,因以采人為名耳。又名桃柳藤。”

          《開寶本草》曰:“本出順州南河縣,今嶺外江南諸州皆有。紫蔓,花黃白,葉如薯蕷而不光,生必相對,根大如拳。有赤白二種,赤者雄,白者雌?!?/section>

          《本草圖經(jīng)》謂:“今在處有之,以西洛、嵩山及河南柘縣者為勝。春生苗,蔓延竹木墻壁間,莖紫色。葉葉相對如薯蕷,而不光澤。夏秋開黃白花,如葛勒花。結(jié)子有棱,似蕎麥而細小,才如粟大。秋冬取根,大者如拳,各有五棱瓣,似小甜瓜。有赤白二種:赤者雄,白者雌?!?/section>

          《本草綱目》云:“此藥本名交藤,因何首烏服而得名也。唐元和七年,僧文象遇茅山老人,遂傳此事”,明州刺史李遠附錄云:“何首烏以出南河縣及嶺南恩州、韶州、潮州、賀州、廣州四會縣、潘州者為上,邕州晉興縣、桂州、康州、春州、高州、勤州、循州出者次之,真仙草也。五十年者如拳大,號山奴,服之一年,發(fā)髭青黑;一百年者,如碗大,號山哥,服之一年,顏色紅悅;一百五十年者,如盆大,號山伯,服之一年,齒落更生;二百年者,如斗栲栳大,號山翁,服之一年,顏如童子,行及奔馬;三百年者,如三斗栲栳大,號山精,純陽之體,久服成地仙也?!?/section>

          李時珍曰:“凡諸名山、深山產(chǎn)者,即大而佳也?!?/section>
          《藥物出產(chǎn)辨》云:“何首烏產(chǎn)廣東德慶為正,名曰何首烏。北江、連州亦有出,以廣西南寧、百色為多出?!?/section>
          ————經(jīng)考證,典籍中“赤首烏”特征與現(xiàn)代用的廖科植物何首烏P o l y g o n u m  m u l t i f l o r u m基本相符,而“白首烏”為蘿藦科牛皮消屬G y n a n c h u m的多種植物。


          ▲何首烏地上形態(tài)

          藥典標準


          ▲何首烏細節(jié)圖

          產(chǎn)地、采收及加工

          何首烏主產(chǎn)于河南嵩縣、盧氏,湖北恩施、建始、巴東、長陽、秭歸,廣西南丹、靖西,廣東德慶,貴州銅仁、黔南,四川樂山、宜賓,江蘇江寧、江浦等地。以廣東德慶所產(chǎn)最為道地。

          一般種植3年就可以采收,每年秋冬季節(jié)葉片脫落或春末萌芽前采收為宜。先把支架拔除,割除藤蔓,再把塊根挖起。

          采挖的何首烏,去凈藤莖,削平塊根兩端,洗凈,曬干或用文火緩緩烘干。不宜用猛火,以免烘焦。個大的可刨開或切片。


          ▲何首烏地上葉


          ▲何首烏開花的形態(tài)


          ▲剛挖出的何首烏


          ▲新鮮的何首烏個


          ▲新鮮何首烏切開的斷面


          ▲干燥的何首烏個


          ▲生何首烏片

          研究發(fā)現(xiàn)何首烏主要有效成分為蒽醌類和二苯乙烯苷類,其中蒽醌類成分中的大黃素及其衍生物與致肝損傷有關(guān)。肝損傷主要表現(xiàn)為乏力、惡心、嘔吐、肝區(qū)疼痛、鞏膜黃染和肝臟腫大,甚至會引發(fā)嚴重肝毒性。據(jù)相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),有關(guān)何首烏產(chǎn)生的不良反應中,90%以上都是肝損傷類型。何首烏炮制后含量會有所變化,對肝臟毒性也有不同差別。

          藥典中收載的何首烏制法


          北京炮規(guī)中何首烏的制法



          ▲制何首烏(片)


          ▲制何首(丁)

          傳統(tǒng)認為生品以身干、個大、質(zhì)堅實而重、木心小、外皮紅棕色、斷面顯云錦花紋、粉性足者為佳;炮制品表面黑褐色或棕褐色,斷面角質(zhì)樣(俗稱“玻璃碴”),棕褐色或黑色。正安產(chǎn)地定制的制何首烏,個大、木心小、炮制到位,檢測符合藥典標準。


          ▲正安的制何首烏

          何首烏偽品


          ▲隔山撬,蘿藦科植物隔山撬的干燥塊根。呈類圓柱形,微彎曲。深棕褐色外皮多已除去,除去外皮的表面呈棕褐色,可見縱向皺紋、溝紋及棕黃色橫向突起的皮孔。質(zhì)堅硬,不易折斷,斷面呈淡黃白色,粉性,可見鮮黃色放射狀紋理。氣微,味先苦而后甜。


          ▲牛皮消,蘿藦科植物耳葉牛皮消的干燥塊根。呈不規(guī)則的圓柱狀。表面灰褐色,具不規(guī)則皺紋、縱溝紋及橫向突起的皮孔,外皮易剝落。質(zhì)堅硬而脆,斷面較平坦,類白色,粉性,可見鮮黃色放射狀紋理。氣微香,味先苦而后甜。

          配伍應用和現(xiàn)代研究

          配伍應用

          何首烏味苦、甘、澀,性微溫。歸肝、心、腎經(jīng)。

          生何首烏有解毒,消癰、截瘧,潤腸通便作用,用于瘡癰,瘰疬,風疹瘙癢,久瘧體虛,腸燥便秘;

          制何首烏有補肝腎,益精血,烏須發(fā),強筋骨,化濁降脂作用,用于血虛萎黃,眩暈耳鳴,須發(fā)早白,腰膝酸軟,肢體麻木,崩漏帶下。

          李時珍曰:“何首烏,足厥陰、少陰藥也。白者入氣分,赤者入血分。腎主閉藏,肝主疏泄。此物氣溫,味苦澀??嘌a腎,溫補肝,澀能收斂精氣。所以能養(yǎng)血益肝,固精益腎,健筋骨,烏髭發(fā),為滋補良藥。不寒不燥,功在地黃、天門冬諸藥之上。氣血太和,則風虛癰腫瘰疬諸疾可知矣。”

          《積善堂方》七寶美髯丹(赤何首 白何首 枸杞子 菟絲子 補骨脂 當歸 牛膝 白茯苓 赤茯苓),烏須發(fā),壯筋骨,固精氣,續(xù)嗣延年。

          和劑局方中何首烏丸,專壯筋骨,長精髓,補血氣,久服黑須發(fā),堅陽道,令人多子,輕身延年。用何首烏三斤(切片),牛膝一斤(切片),黑豆一斗(淘凈)。木甑鋪豆一層,鋪藥一層,重重鋪盡,瓦鍋蒸至豆熟。取出去豆曝干,換豆又蒸,如此三次。為末,蒸棗肉和,丸梧子大。每服 三五十丸,空心溫酒下。

          七寶美髯丹(明·《積善堂方》, 何首烏(每次服約 2.91 g),配伍當歸可增強補血之功,治療羸弱,周痹等。

          首烏延壽丹(清·《世 補齋醫(yī)書》),何首烏(每次服約 3.42 g),配伍桑椹養(yǎng)肝腎、益精髓,治療肝腎不足,須發(fā)早白等。

           明·《景岳全書》何人飲,何首烏(三錢約 11.1 g),配伍人參養(yǎng)血截瘧,人參益氣扶正,二藥相合,氣血雙補,治療氣血俱虛,久瘧不止,或急 欲取效者。

          從歷代本草看, 何首烏主要有兩類不同的使用:

          醫(yī)家多善療風瘡輕補益,尤其唐開始早期以外用方為主,明開始補益增多, 明以前用于補益的方36個,用于外科方140個,以風毒瘰疬為主;

          民間多用于延壽求子嗣,烏發(fā)悅顏, 以養(yǎng)生為主,從何首烏流傳的那些成仙求嗣的故事就能略窺一二。

          宋代《開寶本草》“久服長筋骨, 益精髓,延年不老”。明代李時珍說:此藥流傳雖久,服者尚寡,嘉靖初,邵應節(jié)真人,以七寶美髯丹方上進,世宗肅皇帝服餌有效,連生皇嗣,于是何首烏之方,天下大行也。李時珍對何首烏補益功效進行了演繹性描述,使其風靡于世,也可能造成了何首烏的濫用和誤用。

          近20來年,對何首烏的毒性研究成為熱點,國外澳大利亞、意大利、荷蘭、美國等國家相繼出現(xiàn)了因何首烏所導致的肝損傷的報道。學者們對近幾年來何首烏及其復方制劑引起的不良反應報道不下500例,主要包括肝損傷 、過敏反應 、胃腸道反應 、精神癥狀等 ,其中90%以上都是肝損傷類型。何首烏炮制后含量會有所變化,對肝臟毒性也有不同差別。研究發(fā)現(xiàn)何首烏主要有效成分為蒽醌類和二苯乙烯苷類,其中蒽醌類成分中的大黃素及其衍生物與致肝損傷有關(guān)。肝損傷主要表現(xiàn)為乏力、惡心、嘔吐、肝區(qū)疼痛、鞏膜黃染和肝臟腫大,甚至會引發(fā)嚴重肝毒性。

          而歷代中醫(yī)古籍文獻關(guān)于何首烏毒性的描述鮮見。從記載何首烏的歷代中醫(yī)藥古籍進行了檢索,結(jié)果發(fā)現(xiàn)42部古籍中19部未提及何首烏的毒性,20部認為何首烏無毒,僅3 部描述了何首烏的毒性,說明古人用何首烏時不良反應發(fā)生率較低。唐代至明代的醫(yī)書和本草,大多認為何首烏無毒,明末清初醫(yī)家開始注意并記錄何首烏的毒性問題。如明末倪朱謨《本草匯言》記載“何首烏味苦澀,氣溫,有微毒”,并進一步解釋“ 前人雖有多服延齡種子之說,實未必然,屢有服此而后得急疾至死,而人不能識,不能醫(yī)者,皆服此藥之毒而不覺也 ”。清代陳修園《 神農(nóng)本草經(jīng)讀》記載“凡物之能滋潤,必其脂液多,物之能補養(yǎng)者,必氣味和液,何首烏味甚澀,澀則足以堵瘧邪之路...... 設(shè)初瘧而即用之,則閉門逐寇,其害有不可勝言者矣......余二十年來目擊受害者比比。以醫(yī)為蒼生之司命,不敢避好辨之名也”。再如清代醫(yī)家陸以湉所撰《冷廬醫(yī)話》記載了何首烏中毒的病例“( 服用何首烏后) 未數(shù)日,腹瀉死”,分析原因“抑首烏或挾毒物之氣能害人也,服食之當慎也”。

          回顧古方和現(xiàn)在何首烏使用的差異。

          1、關(guān)于何首烏的來源與炮制:關(guān)于年份及產(chǎn)地,明州刺史李遠附錄云:“何首烏以出南河縣及嶺南恩州、韶州、潮州、賀州、廣州四會縣、潘州者為上,邕州晉興縣、桂州、康州、春州、高州、勤州、循州出者次之,真仙草也。五十年者如拳大,號山奴,服之一年,發(fā)髭青黑;一百年者,如碗大,號山哥,服之一年,顏色紅悅;一百五十年者,如盆大,號山伯,服之一年,齒落更生;二百年者,如斗栲栳大,號山翁,服之一年,顏如童子,行及奔馬;三百年者,如三斗栲栳大,號山精,純陽之體,久服成地仙也?!?/section>

          關(guān)于炮制,歷代醫(yī)籍和本草中記何首烏的炮制輔料有黑豆、酒、醋、米泔水、 熟地汁、黑豆生姜汁、甘草汁等。目前《藥典》和各地炮制規(guī)范(15個?。涊d炮制輔料為黑豆和黃酒,《中國藥典》淘汰其他輔料只留單一的黑豆;《北京炮制規(guī)范》是用黑豆和黃酒,那么不同輔料對何首烏藥效成分有何影響?是炮制方法改變而造成毒性增加?而且,傳統(tǒng)上何首烏有九蒸九曬的制法要求,是否是因為現(xiàn)在工業(yè)化以后,這個步驟完成的不規(guī)范?九蒸九曬是否是減毒的一種方式呢?但從目前的文獻報道分析,有文獻測出何首烏不同炮制方法游離蒽醌含量最高的為高壓清蒸法 6 h、黑豆炮制法 16 h、酒制法 24 h。還有文獻報道,九蒸九曬后的何首烏,游離蒽醌和二苯乙烯苷是增加的,而且大鼠肝毒性試驗是上升的。按照這個邏輯,首烏并不適合長久蒸煮這種炮制方式。有些研究炮制對何首烏的毒性影響試驗認為:泔水炮制何首烏減毒效果最好,可能由于脂溶性物質(zhì)難溶于水,又太易溶于酒,而米泔水則是懸濁液,用米泔水浸泡,可以較多地吸附何首烏中難溶于水的物質(zhì)。但這個方法也沒有被廣泛的認可和傳承下來。所以,造成肝毒性的到底是什么物質(zhì)?目前并沒有一個準確的答案,有人認為蒽醌和二苯乙烯苷是潛在的毒性物質(zhì),也有人認為何首烏的肝毒性與蒽醌類、二苯乙烯苷、鞣質(zhì)類三者之間的不同配比有關(guān)。至少,目前為止,各種檢測方法并沒有給出一個合理的證據(jù),說明炮制以后的毒性降低的原理。但肯定的說,炮制工藝對何首烏的不同成分和藥理作用有著重要的調(diào)控功能,且各具特色。黑豆在烏頭附子的炮制減毒中也有出現(xiàn)。而從中醫(yī)臨床看,黑豆制后,味甘而厚則入陰,補益功能增強;而酒制則側(cè)重造血祛寒;生姜汁制則可緩和藥物毒副作用、降逆止嘔,同時具有引藥歸經(jīng);用甘草汁炮制中藥可減毒或改變藥性;熟地汁炮制藥材則有增強補益的作用。但從何首烏的傳統(tǒng)使用看,它一直是以補益類藥物出現(xiàn),從明清開始,逐步重視到何首烏的毒性問題,所以,一開始以黑豆制,是以入腎增效考慮,還是為減毒考慮,不得而知。

          2、關(guān)于辨證論治:辨證論治是中醫(yī)學的基本特點之一 ,我們發(fā)現(xiàn)雖然報道了何首烏的諸多不良反應,但是在何首烏所主治的病證內(nèi),其不良反應的發(fā)生率低甚至沒有。分析以上現(xiàn)象,認為何首烏所主治的病證報道是在研究者嚴格限定何首烏的應用指征以及正確的辨證論治的基礎(chǔ)上進行的,而何首烏不良反應的相關(guān)報道相當一部分存在用藥不規(guī)范的情況,尤其在個人自行養(yǎng)生服用的居多。有專家推測,這有可能是推測若臨床辨證失誤,錯將制何首烏用于腎陽虛證,可能會導致線粒體代謝水平下降,引起制何首烏中的毒性成分無法正常代謝,從而誘發(fā)肝損傷。

          3、關(guān)于配伍使用:中藥都是配伍使用, 配伍是指在臨床上依據(jù)辨證論治的結(jié)果,按照病情的不同需要及藥物的不同特點,有選擇性地將 2 種以上的中藥組合在一起應用。臨床上,何首烏單獨入藥的使用頻率很少,大多數(shù)為復方配伍應用,通過配伍,調(diào)其偏性,增其功效,制其毒性,使用藥更加安全可靠。多部古籍本草記載何首烏與萊菔子相惡,忌與天雄、烏附等燥熱之品同用,與茯苓、白芷等配伍具有增效減毒之功。用動物和細胞試驗發(fā)現(xiàn),發(fā)現(xiàn)與茯苓配伍減毒作用最明顯。從目前報道的不良反應發(fā)生率, 有份研究類10年因何首烏不良反應入院的報道顯示,超過50%是服用單品何首烏造成的。

          4、關(guān)于服用周期和劑量:制何首烏為滋補肝腎之品,臨床多用于治療肝腎陰虛 或精血虧虛證者,此類人群需長期服藥,加之大眾普遍看重 其補益功效而忽視其毒性,導致何首烏及其制劑用藥劑量過大,用藥周期過長。報道顯示,何首烏及其制劑相關(guān)藥物性肝損傷,大多因使用劑量過大、療程過長,導致藥物蓄積而成,也就是說何首烏肝損傷與其劑量、用藥周期呈正相關(guān)。因此,超劑量以及過長周期的用藥可能是何首烏肝損傷產(chǎn)生的重要誘發(fā)因素。藥典目前要求的劑量為生品3-6克, 制首烏是6-12克。古今方藥用量折算因時代度量衡不同而變化。如七寶美髯丹(明·《積善堂方》, 何首烏(每次服約 2.91 g),配伍當歸;如首烏延壽丹(清·《世 補齋醫(yī)書》),何首烏(每次服約 3.42 g),配伍桑椹;如何人飲(明·《景岳全書》),何首烏(三錢約 11.1 g)。

          5、體質(zhì)易感性,肝損傷具有明顯個體差異性的特點:這表明何首烏導致的肝損傷可能存在某些易感性因素,其中遺傳易感性的可能性尤為突出。因為何首烏及部分相關(guān)制劑導致的肝損傷存在較大的個體差異,與劑量和療程之間無明顯的依賴關(guān)系,具偶發(fā)性、隱匿性、難以預測等特點。何首烏在臨床應用的過程中所誘發(fā)的藥物特異質(zhì)肝損傷是僅發(fā)生于少數(shù)人群中,其發(fā)生機制主要包括代謝特異質(zhì)( 與代謝酶的基因多態(tài)性有關(guān)) 和炎癥特異質(zhì)( 與人的免疫應激狀態(tài)相關(guān))。肝損傷的總體發(fā)病率較低,可能有高危人群的存在。同時也發(fā)現(xiàn),何首烏的不良反應具有一定的劑量依賴性關(guān)系。

          綜上所述,何首烏毒性機制目前仍不清楚,引起肝損傷的物質(zhì)基礎(chǔ)亦不明確。目前已發(fā)現(xiàn)的何首烏的成份主要含有蒽醌類、二苯乙烯類、磷脂類、鞣質(zhì)類、酚類等化合物等。《藥典》蒽醌、二苯乙烯苷為何首烏的主要質(zhì)控指標。研究顯示,各種何首烏炮制中主要有效成分含量變化參差不齊,有人認為何首烏的毒性與蒽醌類和鞣質(zhì)類含量直接有關(guān),也有人何首烏的肝毒性與蒽醌類、二苯乙烯苷、鞣質(zhì)類三者之間的不同配比有關(guān)。但令人質(zhì)疑的是《藥典》并沒有對這兩個指標做上限要求,估計,也是因為無法確認二者是否是毒性來源吧。

          總體而言,不規(guī)范的炮制方式,不恰當?shù)谋孀C論治,不合理的藥物配伍以及不準確的給藥劑量,是導致增何首烏不良反應發(fā)生的風險。盡管如此,在大量的臨床使用中,何首烏的其不良發(fā)生率依然是很低的。有很大一部分是個人在沒有醫(yī)生指導下作為養(yǎng)生單方使用,或者生品入藥,打粉,代茶飲,泡酒等造成的。而且,這些不良反應里還有很大一部分是一過性的轉(zhuǎn)氨酶升高, 是否轉(zhuǎn)氨酶升高就一定意味著肝損傷, 中醫(yī)西醫(yī)在這個問題上也是有爭議的。 

          所以,幾點建議:

          1 不要自行購買和使用何首烏及其產(chǎn)品( 包括首烏藤) ,建議在醫(yī)生指導下使用;目前因為何首烏是屬于藥食同源可用于保健食品開發(fā)的藥品, 因此很多烏發(fā)等保健食品都可以使用, 但,如果你不了解自身情況,建議不要隨意買來服用。

          2 有自身免疫性疾病或者免疫紊亂患者應用何首烏可能增加肝損傷風險。針對但不限于上述疾病,中醫(yī)辨證屬陰虛火旺、濕熱內(nèi)蘊者,建議慎用何首烏。

          3 不要何首烏生制品混用,不要疊加使用含有何首烏的成藥,長期服用時,應注意觀測肝功指標,和身體狀況的變化,如有不適,應及時停藥。

          化學成分

          何首烏中主要活性成分有蒽醌類、黃酮類、二苯乙烯苷類、酚類、磷脂類等,二苯乙烯苷類和蒽醌類為主要成分。

          1、蒽醌類化合物

          研究發(fā)現(xiàn),從何首烏中分離出的蒽醌類化合物有大黃素、大黃素甲醚、大黃酚、蘆薈大黃素、大黃酸、迷人醇、大黃素-8-甲醚、桔紅青霉素、ω—羥基大黃素、大黃素-6,8-二甲醚、emodin-8- methyl ether等。

          2、二苯乙烯苷類

          目前已報道的二苯乙烯苷單體成分有2,3,5,4-四羥基二苯乙烯-2-ο-β-D-葡萄糖苷(是何首烏中主要水溶性成分);何首烏丙素;2,3,5,4-四羥基二苯乙烯-2-ο-(6′—ο—乙酰基)—β—D—葡萄糖苷;2,3,5,4′-二苯乙烯-2-ο-β-D-吡喃葡萄糖苷具有心血管活性;Polygonumnolide D(其具有顯著抑制α—葡萄糖苷酶活性的作用)等。

          3、磷脂類

          分離出磷脂類有磷脂酰膽堿(PC)、溶血磷脂酰膽堿(LPC)、磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰甘油(PG)、磷脂酰絲氨酸(PS)和磷脂酰肌醇(PI)。

          4、酚類成分

          分離出的酚類成分有大黃素-3-甲醚-8-β-D-葡萄糖苷,大黃素、表兒茶素,決明酮8-ο-β-D-吡哺葡萄糖苷,對羥基苯甲醛,5-羧甲基-7-羥基-2-甲基色原酮等。

          5、黃酮類

          分離出黃酮類有苜蓿素、何首烏乙素、蘆丁、木犀草素、槲皮素、山奈酚、芹菜素、牡荊素、Polygonflavanol A等。

          6、其他類

          7、何首烏中鞣質(zhì)、灰分、粗脂肪、膳食纖維和碳水化合物較高,還有五味子素、胡蘿卜苷、沒食子酸、兒茶素、β—谷甾醇、游離的必需氨基酸類化合物及微量元素。

          藥理作用

          何首烏具有抗衰老,降血脂,抗動脈粥樣硬化,增強免疫功能,抗心肌缺血,強筋骨,抗菌,烏須發(fā)等作用。

          1、抗衰老作用

          何首烏中的二苯乙烯苷具有很強的體外抗氧化能力,可以提高其活性,降低自由基對人體的損害,從而延緩衰老;卵磷脂可以影響生物體神經(jīng)遞質(zhì)的含量,而調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)活動;何首烏中含有豐富的鈣,長期服用可延緩大腦衰老,達到“烏須黑發(fā)”的效果。

          2、增強免疫力的作用

          何首烏的制品具有很強對抗的松龍免疫抑制的藥理作用,從而達到增強免疫力的作用。何首烏多糖具有較好的免疫調(diào)節(jié)能力。

          3、改善心血管系統(tǒng)

          研究發(fā)現(xiàn)何首烏總苷能通過抑制膠原纖維降解而使動脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定,從而防止動脈粥樣硬化斑塊的破裂,預防心源性猝死和急性冠狀動脈事件。何首烏對脂肪變性肝L02細胞有顯著的降脂作用;水提液能減少大鼠血中總膽固醇和低密度脂蛋白含量,對犬的心肌缺血具有良好預防作用。

          4、抗癌及抗誘變作用

          研究發(fā)現(xiàn)何首烏中蒽醌類化合物大黃素通過抑制蛋白絡(luò)氨酸激酶活性而起到抗腫瘤作用;乙酸乙酯部分可以對抗苯并芘的致癌作用。何首烏的抗癌、抗誘變活性可能與何首烏的抗氧化、促進或徹底修復DNA的作用有關(guān)。

          5、保肝作用

          何首烏中卵磷脂含量較高,可使多種因卵磷脂減少所致肝病得到減輕,預防脂肪肝。

          6、提高記憶力的作用

          實驗報道何首烏干預治療,可以改善動物的學習和記憶能力;發(fā)現(xiàn)何首烏苷通過增加乙酰膽堿的含量以改善膽堿系統(tǒng)損傷,使小鼠學習記憶能力明顯改善。

          7、神經(jīng)保護作用

          何首烏中的二苯乙烯苷對小鼠黑質(zhì)多巴胺神經(jīng)元凋亡有保護作用。

          8、抗菌作用

          何首烏炮制品水煎液對金黃色葡萄球菌、福氏痢疾桿菌、傷寒桿菌和白喉桿菌均有不同程度的抑制作用。

          9、其他作用

          何首烏具有一定降血糖活性,對胰島細胞凋亡具有一定抑制作用;具有促進毛發(fā)生長的作用;何首烏水提物具有一定抗抑郁活性;生何首烏能夠治療老年性便秘;對骨質(zhì)疏松具有一定保護作用。

          但最后我還要多說一點,其實很多西藥,都有不良反應,有些還有很嚴重的不良反應, 肝腎毒性,但并沒有說就因此受到抨擊就放棄,因噎廢食。所以,正確看待何首烏的不良反應,正確理解藥物的不良反應,合理應用,才是我們應該做的。


          參考資料:
          梅雪、余劉勤等,何首烏化學成分和藥理作用的研究進展
          任紅微、魏靜等,何首烏及其主要化學成分藥理作用及機制研究進展
          袁煒,何首烏的化學成分研究
          周玫玥,何首烏的藥理作用與研究進展
          林艷、肖榕等,生/制/發(fā)酵何首烏化學成分、藥理作用及肝毒性研究進展


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