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          Cell Rep:特殊的代謝酶或是卵巢癌發(fā)生轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵

          來源:生物谷原創(chuàng) 2022-07-14 18:00

          來自杜克大學(xué)等機構(gòu)的科學(xué)家們通過研究揭示了一種特殊的酶類—葡萄糖-6-磷酸脫氫酶在促進卵巢癌生長以及在網(wǎng)膜中轉(zhuǎn)移的分子機制,網(wǎng)膜是機體腹腔中所發(fā)現(xiàn)的脂肪組織幕狀物。

          卵巢癌是一種最致命的婦科惡性腫瘤,侵襲性的轉(zhuǎn)移性疾病會引發(fā)大多數(shù)的卵巢癌相關(guān)性死亡,尤其是,卵巢癌腫瘤會優(yōu)先轉(zhuǎn)移到網(wǎng)膜中并在其中快速增殖。近日,一篇發(fā)表在國際雜志Cell Reports上題為“G6PD inhibition sensitizes ovarian cancer cells to oxidative stress in the metastatic omental microenvironment”的研究報告中,來自杜克大學(xué)等機構(gòu)的科學(xué)家們通過研究揭示了一種特殊的酶類—葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD,glucose-6-phosphate dehydrogenase)在促進卵巢癌生長以及在網(wǎng)膜中轉(zhuǎn)移的分子機制,網(wǎng)膜是機體腹腔中所發(fā)現(xiàn)的脂肪組織幕狀物。

          特殊的代謝酶或是卵巢癌發(fā)生轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵。

          圖片來源:Cell Reports (2022). DOI: 10.1016/j.celrep.2022.111012

          80%被診斷為III期或更高級別卵巢癌患者的5年生存率大約為30%,卵巢癌通常會偏好于遷移到網(wǎng)膜并在其中發(fā)生侵襲性增殖,而網(wǎng)膜能為卵巢癌細胞提供脂肪酸作為燃料來源。作為卵巢癌你細胞增加脂肪酸代謝的一部分,特定的煙花性化合物或許就會產(chǎn)生,這些化合物會在網(wǎng)膜微環(huán)境中施加一定程度的氧化性壓力,結(jié)果,一種稱之為戊糖磷酸途徑(PPP,pentose phosphate pathway)的代謝性途徑就會被激活,其不僅能作為對這種壓力的反作用,還是癌細胞中特定代謝過程的重要組成部分。

          盡管已知G6PD是PPP中的一種速率控制酶類,然而其對網(wǎng)膜中卵巢癌細胞的轉(zhuǎn)移所產(chǎn)生的影響效應(yīng)此前研究人員并未分析過,為此研究人員就想通過進行一系列研究來揭示其背后的分子機制。遺傳和代謝分析揭示,相比卵巢癌患者的原發(fā)性腫瘤而言,網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移病灶中的PPP氧化性化合物和代謝產(chǎn)物(包括G6PD)的水平會升高,在注射了不同的卵巢癌細胞系以及在利用了以網(wǎng)膜組織為條件的卵巢癌細胞和類器官培養(yǎng)物中,研究人員觀察到了類似的結(jié)果。

          這些初步實驗結(jié)果證實了,網(wǎng)膜中卵巢癌細胞的PPP或許會對網(wǎng)膜脂肪組織代謝所產(chǎn)生的氧化性壓力產(chǎn)生反應(yīng),在這些樣本中,研究人員所觀察到的G6PD水平的升高或許就提供了一種關(guān)聯(lián),隨后的抑制實驗明確闡明了G6PD對網(wǎng)膜中卵巢癌細胞的影響,對G6PD的遺傳性沉默或藥理學(xué)抑制或許會誘導(dǎo)明顯的細胞死亡,并會增加在網(wǎng)膜條件下培養(yǎng)基中生長的細胞的關(guān)鍵氧化性化合物的水平。這些實驗的結(jié)果表明,或許需要G6PD的存在才能激活PPP從而抵消氧化性化合物在網(wǎng)膜中的產(chǎn)生。

          圖片來源:https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(22)00801-4?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS2211124722008014%3Fshowall%3Dtrue

          研究人員通過對注射了遺傳改變的G6PD抑制性的OMC細胞的小鼠或利用G6PD抑制性藥物治療的小鼠進行研究進一步證實了上述結(jié)果,這或許就會導(dǎo)致網(wǎng)膜中轉(zhuǎn)移性腫瘤變小。本文研究結(jié)果表明,G6PD或許是一種必要的組分,其能用來抵消網(wǎng)膜中卵巢癌細胞進行脂肪酸代謝所產(chǎn)生的氧化性壓力,如果沒有這種酶,PPP就無法發(fā)揮功能,且轉(zhuǎn)移性的細胞就會屈服于由此所產(chǎn)生的累積的氧化性化合物的影響。

          最后,研究者表示,闡明影響腫瘤細胞生存和轉(zhuǎn)移的代謝相互作用的機制或有望幫助開發(fā)新型癌癥靶向性治療策略,本文研究或許朝這一方向邁出了重要的一步,對于研究諸如卵巢癌等侵襲轉(zhuǎn)移性疾病的臨床治療具有非常重要的意義。生物谷Bioon.com)

          原始出處:

          Shree Bose,Qiang Huang,Yunhan Ma, et al. G6PD inhibition sensitizes ovarian cancer cells to oxidative stress in the metastatic omental microenvironment, Cell Reports (2022). DOI: 10.1016/j.celrep.2022.111012


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