醫(yī)學(xué)界一直都在尋覓一種可有效扼殺腫瘤細(xì)胞的“通用”藥物或方法。所謂通用，是指某種藥物或療法能“一夫當(dāng)關(guān)”地對(duì)付各種類型的癌癥。然而，與癌癥廝殺如此之久、已疲憊不堪的人類，真的有望看到這一天嗎？
現(xiàn)在，這一理想目標(biāo)似乎指日可待。據(jù)英國(guó)《自然》雜志日前報(bào)道，一組國(guó)際研究人員不久前開發(fā)了一種新的化合物，能有效地抑制實(shí)驗(yàn)室中多種類型癌癥模型的生長(zhǎng)——數(shù)量達(dá)所有已知癌癥類型的1/4。這一發(fā)現(xiàn)有可能預(yù)示著，人類抗癌已經(jīng)出現(xiàn)了轉(zhuǎn)折點(diǎn)。
S63845，一箭多雕的化合物
總部設(shè)在法國(guó)的國(guó)際制藥集團(tuán)施維雅（Servier）旗下研究所聯(lián)合其他機(jī)構(gòu)，開發(fā)出一種新型化合物，能夠有效阻斷一種關(guān)鍵蛋白——該蛋白對(duì)多達(dá)1/4種癌細(xì)胞的持續(xù)生長(zhǎng)必不可少。
該化合物被命名為S63845，能夠靶向作用BCL2家族蛋白MCL1——一種對(duì)癌細(xì)胞具有促生存作用的蛋白，它能讓癌細(xì)胞逃過程序性細(xì)胞死亡過程。因此，很多類型的癌癥都依賴于MCL1，“造訪”不到MCL1，癌細(xì)胞就會(huì)死亡。
新研究團(tuán)隊(duì)中來自澳大利亞沃爾特與伊麗莎-霍爾研究所的人員，在多種癌癥模型中進(jìn)行了廣泛研究。他們針對(duì)血液腫瘤的研究表明，25個(gè)多發(fā)性骨髓瘤品系中，S63845對(duì)其中的23個(gè)都能起到殺滅抑制作用；11個(gè)淋巴瘤和慢性粒細(xì)胞白血病品系中，有8個(gè)被抑制；另還有25個(gè)患者來源的急性粒細(xì)胞白血病患者腫瘤細(xì)胞、7個(gè)c-myc布氏淋巴瘤品系和8個(gè)急性粒細(xì)胞白血病品系，S63845全部展現(xiàn)出殺滅效果。
此外，在針對(duì)實(shí)體腫瘤的測(cè)試中，只要與相應(yīng)特效藥物聯(lián)合使用，S63845同樣表現(xiàn)出色。這意味著，當(dāng)我們談及“通用”型抗癌藥物時(shí)，已不再是癡人說夢(mèng)。
新療法，抗癌路上曙光初現(xiàn)
以往，放療和化療是對(duì)抗癌細(xì)胞的有效方法，可以降低癌癥患者死亡率。但這些技術(shù)通常會(huì)“連累”健康細(xì)胞，引起身體極度衰弱等副作用。而S63845不僅可以切斷癌癥的生命支持系統(tǒng)，還能在一定劑量下為正常細(xì)胞所耐受，表現(xiàn)出良好的發(fā)展前景。
盡管S63845靶向的蛋白MCL1在惡性腫瘤細(xì)胞生存過程中起關(guān)鍵作用，但對(duì)人體基本功能，如造血功能也至關(guān)重要。因此，不能完全遏制該蛋白質(zhì)的活性，否則人體會(huì)面臨死亡。任何形式的遏制都必須把握好這個(gè)狹窄的治療窗口，而S63845就能在這個(gè)治療窗口內(nèi)工作——針對(duì)實(shí)驗(yàn)鼠的研究顯示，其沒有損害造血功能。
研究團(tuán)隊(duì)表示，這讓蛋白質(zhì)MCL1走入科學(xué)家眼簾。一直以來，靶向這種蛋白質(zhì)的小分子在臨床測(cè)試上極具挑戰(zhàn)性，但S63845的出現(xiàn)首次提供了確鑿證據(jù)，表明抑制MCL1蛋白在多種類型的癌癥中均有效。更重要的是，現(xiàn)在研究人員可將其用于治療急性骨髓性白血病、淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤等血液型癌癥，以及黑色素瘤、肺癌和乳腺癌這類實(shí)體癌上。
它將極大地助力人們開發(fā)出殺滅癌細(xì)胞的新手段。這或許意味著，在攻克癌癥這條艱難而漫長(zhǎng)的道路上，已經(jīng)出現(xiàn)了人類期盼已久的第一縷曙光。
