我們知道：人類繁衍后代是由父母的生殖細(xì)胞，即精子與卵子結(jié)合，卵子受精后發(fā)育分化而成的。在細(xì)胞分裂時(shí)，細(xì)胞核內(nèi)有一種數(shù)目大小恒定的染色很深的小體，稱它為“染色體”。共46條，其中有2條為性染色體，男性為XY，女性為XX。當(dāng)精子與卵子結(jié)合形成受精卵后（這46條染色體中，有23條來自父親，另外23條來自母親），它們便各自帶著父母雙方的遺傳物質(zhì)傳給后代。而伴性遺傳病則是指與性別有關(guān)的疾病。它的致病基因一般位于X性染色體上，也就是說由女性遺傳而男性發(fā)病，其遺傳規(guī)律是：在女性攜帶有致病基因，但本人無(wú)癥狀的隱性遺傳，而在男性，則表現(xiàn)為顯性遺傳，即患病。所以攜帶有血友病致病基因的伴性隱性遺傳者可生下健康的女嬰，但生下的男孩子50%將發(fā)病。

除血友病外，紅綠色盲、假性肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良、腎性糖尿病、巨大角膜等均屬伴性遺傳病。當(dāng)女方家族中有上述疾病的男性病人，應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)前檢查和遺傳學(xué)咨詢，且以生女為宜，以免給自己及家人帶來不必要的苦惱。

摘自《衛(wèi)生與生活》  2003.02.17   朱亞萍／文