今日，國家藥監(jiān)局發(fā)出公告：
豪森藥業(yè)自主研發(fā)的，我國首個長效GLP-1類降糖藥周制劑終于來了！藥監(jiān)局網站顯示，孚來美（聚乙二醇洛塞那肽），于2007年申報一期臨床，歷經十二年終于開花結果了！可見豪森藥業(yè)，十多年前就開始布局創(chuàng)新藥，眼光放到長遠的未來，而且是多年持之以恒。這里為豪森藥業(yè)點個贊，為創(chuàng)新型民族藥企的突破和崛起點個贊！要知道，孚來美（聚乙二醇洛塞那肽）也是全球第一個PEG化的長效降糖藥物，而且只需要一周打一針，就可以控制血糖了！
GLP-1受體激動劑憑借降糖效果強、副反應風險低等多重優(yōu)勢，已成為全球糖尿病市場主要的增長驅動，18年銷售 93億美元。我國作為糖尿病大國，患者人數(shù)1億多，超過全球總患者數(shù)的四分之一，但國內GLP-1使用的規(guī)模還不到全球的1%！孚來美的成功上市，讓我國患者用上國際先進的一線藥物，將顯著提高用藥可及性。
產品如何，數(shù)據(jù)說話，下面看看孚來美的產品特點:
強效、便捷，控糖新策略
① 降糖療效明確
② 降糖更安全
③ 一周一次，用藥更輕松
看著是不是很厲害，再聽聽專家怎么評價“孚來美”的：
GLP-1受體激動劑因具有降糖、減重、心血管保護等諸多優(yōu)勢，近年來越來越受臨床醫(yī)生的重視和歡迎；在我國自主研發(fā)的GLP-1受體激動劑中，豪森公司的聚乙二醇洛塞那肽長效制劑這次“走在了前面”；可以預見，聚乙二醇洛塞那肽將為我國糖尿病患者提供一種新的藥物選擇。
對于成人糖尿病患者而言，用藥依從性一直是影響患者血糖達標率的關鍵點之一。患者用藥依從性不高，主要受患者對藥物的觀念和用藥復雜性影響；前者可以通過患者教育進行糾正，而后者則可通過改進降糖藥物劑型和特性，以減少患者用藥次數(shù)及頻率，來提高患者依從性。聚乙二醇洛塞那肽長效制劑（孚來美），每周只需注射一次，無疑是眾多中國糖尿病患者的福音。
豪森藥業(yè)是國內最具創(chuàng)新力的醫(yī)藥企業(yè)之一，常年位居各大創(chuàng)新能力榜單前列，檢索數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，目前已經上市了兩個創(chuàng)新藥和30多個首仿藥。豪森在糖尿病領域布局廣泛，目前其糖尿病的主力品種孚來迪（瑞格列奈片）已經于18年12月全國首家通過一致性評價；19年3月，豪森還拿到了DDP4-維格列汀片的首仿；SGLT-2 卡格列凈看申報進度（2018年2月報生產），今年也很可能首仿獲批。三大新型糖尿病藥物，豪森全部覆蓋！
其他重大疾病領域，豪森藥業(yè)也是布局豐富，還有兩款重磅創(chuàng)新藥物也已經提交了新藥上市申請。今年4月，奧美替尼遞交了新藥上市申請，資料顯示這一款針對非小細胞肺癌患者中EGFR-T790M突變的第三代靶向藥物，預期將會顯著延長患者的生存周期；還有一款治療CML的二代靶向藥物-氟馬替尼，也于去年遞交了新藥上市申請，看進度，預計這兩款藥物都可能今年獲批。有可能一年獲批3個創(chuàng)新藥，真心為這樣的民族制藥企業(yè)驕傲！
希望孚來美的上市，能夠給我國的糖尿病患者帶來更好的用藥體驗，更健康的生活。也希望有更多的國產創(chuàng)新藥獲批，用科技創(chuàng)新，不斷提升我國人民的健康水平！
