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          深入解讀:美托洛爾藥品說(shuō)明書(shū)

          作者:Gcplive

          來(lái)源:藥評(píng)中心

          (轉(zhuǎn)載不得修改圖片)

          一、適應(yīng)癥
          高血壓、心絞痛、心肌梗死、心力衰竭、肥厚型心肌病、主動(dòng)脈夾層、心律失常、甲狀腺功能亢進(jìn)、心臟神經(jīng)官能癥等。
          ——心臟神經(jīng)官能癥是神經(jīng)官能癥的一種特殊類(lèi)型,以心血管系統(tǒng)功能失常為主要表現(xiàn),常見(jiàn)心悸、心前區(qū)疼痛、胸悶氣短、呼吸困難、頭昏失眠、多夢(mèng)等。大多發(fā)生于青壯年,多見(jiàn)于女性,尤其是更年期女性。
          解讀:哪些高血壓患者,不宜首選美托洛爾?
          美托洛爾屬于選擇性β1受體阻滯劑,主要通過(guò)抑制過(guò)度激活的交感神經(jīng)活性、抑制心肌收縮力、減慢心率發(fā)揮降壓作用。
          β受體阻滯劑應(yīng)用推薦用于:靜息心率>80次/分的高血壓患者;合并冠心病的高血壓患者;合并心力衰竭的高血壓患者;合并心肌梗死的高血壓患者。
          不建議作為≥60歲老年無(wú)合并癥的高血壓患者的常規(guī)一線降壓藥物;不推薦作為合并糖尿病或血脂異常的高血壓患者的首選藥物。
          溫馨提示:
          接受β受體阻滯劑治療的患者應(yīng)重新調(diào)整口服降糖藥的劑量。
          附:五類(lèi)常用降壓藥的強(qiáng)適應(yīng)癥
          CCB:二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯劑,ACEI:血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑,ARB:血管緊張素受體拮抗劑,βB:β受體阻滯劑。
          二、用法用量
          劑量應(yīng)個(gè)體化,以避免心動(dòng)過(guò)緩的發(fā)生。
          普通片應(yīng)空腹服藥,進(jìn)餐時(shí)服藥克時(shí)美托洛爾的生物利用度增加40%;緩釋片最好在早晨服用,同時(shí)攝入食物不影響其生物利用度。
          解讀:美托洛爾普通片,為什么要空腹服用?
          酒石酸美托洛爾片藥品說(shuō)明書(shū)上說(shuō):應(yīng)空腹給藥,但后面又說(shuō)進(jìn)餐時(shí)服藥生物利用度可增加40%。為什么呢?
          第一,美托洛爾常見(jiàn)不良反應(yīng):疲勞、頭痛、頭昏;常見(jiàn)嚴(yán)重副作用:肢端發(fā)冷、心動(dòng)過(guò)緩。心動(dòng)過(guò)緩可以致命。
          第二,美托洛爾的降壓作用與血藥濃度不平行,但降心率作用與血藥濃度呈直線關(guān)系。
          第三,雖然食物可增加酒石酸美托洛爾的生物利用度,但不同種類(lèi)的食物、不同的進(jìn)餐量,對(duì)美托洛爾吸收的影響程度不同,容易導(dǎo)致血藥濃度波動(dòng),增加其心動(dòng)過(guò)緩的用藥風(fēng)險(xiǎn)。
          因此,酒石酸美托洛爾片應(yīng)空腹服用。
          溫馨提示:
          酒石酸美托洛爾片的給藥頻次通常為一日2次,第一次可在早餐前0.5小時(shí)服用,第二次可在晚餐后2小時(shí)服用。
          特別提醒:
          美托洛爾整個(gè)撤藥過(guò)程至少用2周時(shí)間,劑量逐漸減低,直至最后減至25mg。
          解讀:琥珀酸美托洛爾緩釋片,為什么可以掰開(kāi)服用?
          琥珀酸美托洛爾緩釋片不受食物影響,而且可以掰開(kāi)服用,但不能咀嚼或壓碎。為什么呢?
          第一,琥珀酸美托洛爾與酒石酸美托洛爾的溶解度不同。琥珀酸美托洛爾易溶于水,酒石酸美托洛爾極易溶于水,而且溶液的pH值不同。
          第二,琥珀酸美托洛爾緩釋片是由琥珀酸美托洛爾微囊化的顆粒組成,每個(gè)顆粒是一個(gè)獨(dú)立的貯庫(kù)單位。每個(gè)顆粒用聚合物薄膜包裹,以控制藥物的釋放速度,藥物的釋放不受周?chē)后wpH值的影響。可以幾乎恒定的速度釋放約20小時(shí)。血藥濃度平穩(wěn),作用超過(guò)24小時(shí)。
          三、相互作用
          美托洛爾由細(xì)胞色素P450的同工酶CYP2D6代謝,主要的代謝物已被確定,均無(wú)有臨床意義的β-受體阻滯作用。
          美托洛爾不僅可發(fā)生藥動(dòng)學(xué)方面的相互作用,也可發(fā)生藥效學(xué)方面的相互作用。
          解讀:至少應(yīng)記住與常用藥物的相互作用
          1、環(huán)丙沙星
          結(jié)果:合用可增加美托洛爾的血藥濃度,導(dǎo)致低血壓和心動(dòng)過(guò)緩。處理:合用時(shí)應(yīng)監(jiān)測(cè)血壓和心率。
          2、非甾體抗炎藥:
          結(jié)果:合用可削弱美托洛爾的降壓作用。處理:合用時(shí)應(yīng)監(jiān)測(cè)血壓,必要時(shí)調(diào)整美托洛爾的劑量。
          溫馨提示:
          吲哚美辛可抵消β受體阻滯劑的抗高血壓作用;未發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸、舒林酸與β受體阻滯劑有相互作用。
          塞來(lái)昔布通過(guò)抑制CYP2D6,可顯著降低美托洛爾的代謝。
          3、西咪替丁
          結(jié)果:合用可增加美托洛爾的血藥濃度。處理:合用時(shí)應(yīng)密切監(jiān)測(cè)心功能,必要時(shí)應(yīng)調(diào)整劑量。
          4、抗酸藥
          結(jié)果:美托洛爾與抗酸藥一級(jí)含有含有鋁或者鎂鹽藥物同用時(shí),會(huì)增加美托洛爾的生物利用度。處理:盡量避免合用。
          5、苯海拉明
          結(jié)果:合用可增強(qiáng)美托洛爾的藥效,增加不良反應(yīng)發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。處理:合用時(shí)美托洛爾應(yīng)減量,并監(jiān)測(cè)心功能。

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