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          超全總結(jié):奧美拉唑的配伍禁忌與處理

          作者:Gcplive

          來源:藥評(píng)中心

           

          奧美拉唑是臨床常用的質(zhì)子泵抑制劑。治療胃潰瘍:常用劑量為20mg,1日1次,通常4周內(nèi)可治愈;治療十二指腸潰瘍:常用劑量為20mg,1日1次,通常2周內(nèi)可治愈。所有質(zhì)子泵抑制劑都為腸溶制劑,不宜嚼碎,1日1次,早晨餐前服用。

          1、配伍禁忌

          1.1注射用奧美拉唑,不應(yīng)與其他藥物混合或在同一輸液裝置中合用。否則,屬于超說明書用藥。

          1.2注射用奧美拉唑,對(duì)酸不穩(wěn)定,輔料為為依地酸二鈉,氫氧化鈉,注射用水。建議選用0.9%氯化鈉注射液做溶媒,配置后即可立即開始靜脈注射。

          2、相互作用

          1.1氯吡格雷

          氯吡格雷屬于前體藥物,需要經(jīng)肝藥酶CYP2C19代謝為活性代謝產(chǎn)物。奧美拉唑抑制CYP2C19,可減弱氯吡格雷的抗血小板作用。

          氯吡格雷不宜與奧美拉唑、埃索美拉唑、環(huán)丙沙星等CYP2C19抑制劑聯(lián)用

          1.2克拉霉素

          奧美拉唑和克拉霉素均可抑制CYP3A4。兩藥合用時(shí),可使奧美拉唑的血漿峰濃度升高30%,同時(shí)克拉霉素的血藥濃度和胃組織及黏液中的局部濃度升高。

          奧美拉唑與克拉霉素的相互作用有利于根除幽門螺桿菌。

          1.3伏立康唑

          伏立康唑通過CYP2C19,CYP2C9和CYP3A4代謝。

          奧美拉唑可使伏立康唑生物利用度增加41%。伏立康唑可使奧美拉唑的生物利用度增加280%。伏立康唑無(wú)需調(diào)整劑量,建議將奧美拉唑的劑量減半。

          1.4伊曲康唑

          伊曲康唑?qū)儆贑YP3A4抑制劑,可增加奧美拉唑的需要濃度。奧美拉唑升高胃液pH值,可降低伊曲康唑的吸收。

          奧美拉唑應(yīng)避免伊曲康唑合用。

          1.5甲氨蝶呤

          奧美拉唑可抑制腎臟的H+-K+ATP酶,從而抑制甲氨蝶呤的主動(dòng)分泌,可升高甲氨蝶呤血藥濃度。

          奧美拉唑不宜與大劑量的甲氨蝶呤合用。

          1.6地高辛

          奧美拉唑升高胃腸道pH值,使地高辛較少轉(zhuǎn)化為活性物,降低療效。

          監(jiān)測(cè)地高辛血藥濃度,適當(dāng)調(diào)整地高辛劑量。

          1.7波尼松

          奧美拉唑抑制潑尼松轉(zhuǎn)化為活性形式,降低其藥效。

          1.8他克莫司

          奧美拉唑抑制CYP3A4,可能會(huì)增加他克莫司的血藥濃度。

          需要監(jiān)測(cè)他克莫司血藥濃度。

          1.9三唑侖、勞拉西泮或氟西泮

          給予奧美拉唑可致步態(tài)紊亂,停用一種藥即可恢復(fù)正常。另有研究表明奧美拉唑可使地西泮清除率降低。

          1.10其它

          奧美拉唑與吡羅昔康、雙氯酚酸、萘普生、茶堿、咖啡因、奎尼丁、利多卡因、普萘洛爾、美托洛爾、乙醇或阿莫西林均無(wú)有臨床意義的相互作用。 

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